Léčba dysplázie lidových léků
Dysplázie - abnormální vývoj orgánů a tkání.Obecně jsou dysplastické projevy vrozené malformace. Nesprávný vývoj lze pozorovat také v postembryonickém životě, tedy po porodu, což může být způs...
Přečtěte Si VíceDysplázie - abnormální vývoj orgánů a tkání.Obecně jsou dysplastické projevy vrozené malformace. Nesprávný vývoj lze pozorovat také v postembryonickém životě, tedy po porodu, což může být způs...
Přečtěte Si VíceObjektiv je průhledné tělo ve formě bikonvexní čočky. Pomyslná čára spojující přední a zadní póly objektivu se nazývá osa objektivu. Normální čočka nemá krevní cévy. V oční kouli je zavěšena s...
Přečtěte Si VíceJe známo, že pro popis karyotypu existuje systém přijatých zkratek. Toto ustanovení je také přičítáno popisu chromozomálních mutací. Chromozomální onemocnění Poté, co v roce 1956 byly za...
Přečtěte Si VícePlasmidové lipoidy jsou zděděné nemoci, jejichž společným rysem je vysoká hladina tuků( lipoidů) v krevní plazmě.Dalším názvem těchto onemocnění je rodinná hyperlipidémie. Plazmatické lipoidy ...
Přečtěte Si VíceExistují dvě formy onemocnění: získané, tj. Rozvinuté v průběhu života a dědičná, což je poměrně vzácné.Dědičná forma onemocnění může být přenášena jak autozomálně, tak autozomálně recesivním ...
Přečtěte Si VíceDědičná spastická paraplegie - rozmanité ve svých projevech a genetické poruchy skupina onemocnění, hlavním projevem, který je lehký ochrnutí dolních končetin se zvýšeným svalovým napětím v...
Přečtěte Si Víceonemocnění popsané v roce 1961, je přenášen v autosomálně recesivní dědičnosti a je způsobena deficitem enzymu gistidazy. Tento enzym v těle je obsažen hlavně v jeho množství v játrech a povrc...
Přečtěte Si Vícenemoc byla poprvé popsána v roce 1962, nemoc se přenáší v autosomálně recesivní typ dědičnosti. Primární Biochemická porucha je nedostatek aktivity enzymu, poskytuje konverzi citrulinu a kysel...
Přečtěte Si VíceFruktozemiya-dědičné onemocnění, spočívající v intolerance fruktózy, která je spojena s poruchou metabolismu v těle. Nejprve popsal onemocnění 1956 nesnášenlivosti bezprostřední příčinou f...
Přečtěte Si VíceCoarctace aorty je vrozená konstrikce nebo úplná ruptura aorty. Frekvence koarktace aorty je 6,3 až 15% všech srdečních defektů.První popis této vrozené srdeční choroby se týká 1750. U chlapců...
Přečtěte Si VíceArteriální potrubí je nádoba, která spojuje aortu a plicní kufr v děloze. Otevřít Botallo potrubí - nádoby, která si zachovala svou funkci po uplynutí jeho uzavření.Otevřené arteriální kanál...
Přečtěte Si VíceMezi onemocněním plic se vyskytuje idiopatická difúzní plicní fibróza. Tato nemoc má také jiný název: syndrom Hammam-Rich, po jménech autorů, kteří ho popsali. Idiopatická difúzní plicní f...
Přečtěte Si VíceAtrezium trikuspidální ventil je třetí nejčastější mezi vrozenými srdečními vadami modrého typu po tetralogii Fallotu a transpozicí hlavních cév. Frekvence mezi všemi věcmi se pohybuje od 2,6 ...
Přečtěte Si VíceObvykle má aortikální ventil tři ventily. V roce 1886 bylo zjištěno, že bicuspid aortální chlopeň je poměrně častý nález u posmrtné studie a mnohem častější než u jiných vrozených srdečních ...
Přečtěte Si Vícetruncus arteriosus - je velká nádoba, která se odchyluje od srdce prostřednictvím jediného ventilu a poskytuje koronární( srdce), krevní oběh, a krev vstupuje do dvou( velkou a malou) oběhu. J...
Přečtěte Si Vícechorob spojených s poruchami transportu minerálů, zvýraznění enteropatické acrodermatitis projevuje kožními lézemi, průjem a někdy vzhledu tuku v trusu, jakož i vypadávání vlasů.Kožní léze často ...
Přečtěte Si VíceIdiopatická hemosideróza plic( Delen-Gellerstedtův syndrom) je jednou ze vzácných forem plicních lézí.Toto onemocnění poprvé popsal R. Virchow v roce 1864. Autozomálně recesivní typ dědičnosti...
Přečtěte Si VíceIntolerance monosacharidů se zpravidla vyznačuje přítomností defektů v aktivním transportu glukózy v střevní sliznici. V současné době jsou izolovány primární i získané poruchy glukózy a absor...
Přečtěte Si Více