womensecr.com
  • Atreziový trikuspidální ventil

    click fraud protection

    Atrezium trikuspidální ventil je třetí nejčastější mezi vrozenými srdečními vadami modrého typu po tetralogii Fallotu a transpozicí hlavních cév. Frekvence mezi všemi věcmi se pohybuje od 2,6 do 5,3%.První popis této vady se týká roku 1854. Atrezie se vyskytuje se stejnou frekvencí u dětí obou pohlaví.

    Pokud je trikuspidální ventil vadný, mezi pravou síňou a pravou komorou není žádná zpráva, ventil je infikován, nahrazen pojivem nebo membránou. V tomto případě je nezbytně interatrial zpráva ve formě oválného okna nebo jiné vady. Mitrální ventil( ventil mezi levou síňou a komorou) je normální.Pravá komora je vždy snížena, někdy ostře, tolik autorů zahrnuje tuto srdeční vadu v "syndromu hypoplasie pravé komory".Dutiny atria, zvláště ta pravá, jsou zvětšeny. Tak

    vice žilní( „strávil“) z krve vstupuje do pravé síně přes interatriálního zprávy do levé síně, kde se mísí s arteriální( bohatý na kyslík) a krev přechází do levé komory. Další tok krve je určen přítomností nebo nepřítomností interventrikulárního septa defektu. V prvním případě je průtok krve nasměrován na aortu a pravou komoru a odtud do plicní arterie. Ve druhém případě je krev přiváděna do aorty a z ní přes otevřený arteriální kanál do plicní tepny.

    instagram viewer

    Většina případů trikuspidální atrezie je doprovázena sníženým plicním tokem, což je důvod, proč je hlavním projevem onemocnění kyanotické barvení pleti od narození.Mezi další příznaky patří symptom "hodinky" a "bubnové hole", dyspnoe-kyanotické záchvaty, nucené squatování, dušnost, zpoždění ve fyzickém vývoji. Se zvětšeným srdcem se srdeční srdce rozvíjí brzy. Když posloucháte srdce, doktor odhalí charakteristický šum.

    Další metody pro vyšetření dětí zahrnují EKG, rentgenové vyšetření hrudníku, ultrazvuk srdce, vyšetření srdeční dutiny, angiokardiografie.

    Prognóza této vady je velmi vážná, průběh onemocnění je progresivní.S věkem se zvyšuje kyslíkový nedostatek v krvi a zhoršují se příznaky srdečního selhání.49% dětí s touto vadou zemře během prvních 6 měsíců života a pouze 10% žije více než 10 let. Optimální věk dětí pro chirurgickou léčbu je 5-10 let.