Společný arteriální kmen

truncus arteriosus - je velká nádoba, která se odchyluje od srdce prostřednictvím jediného ventilu a poskytuje koronární( srdce), krevní oběh, a krev vstupuje do dvou( velkou a malou) oběhu. Jiné názvy: společný kmen, persistentní arteriální kmen. První popis vady se týká srdce 1864, celkový výskyt arteriální linka je asi 2-3% všech vrozených srdečních vad.

V případě jakýchkoliv projevů dětí s touto vadou připomínají pacientů s defektem komorového septa: . Výrazné zpoždění v tělesném vývoji, po opakovaném zápalu plic, atd. Vedoucím příznakem je dušnost oživující až 50-100 za minutu. V případech sníženého průtoku krve plicemi je dýchavičnost mnohem méně výrazná.cyanóza kůže s celkovým arteriální kufru je jiná: to je minimální nebo žádné zvýšení plicní prokrvení, výraznou s minimem krve plnění plicním oběhu. V těchto případech, cyanóza je doprovázen deformací nehtu na typu „přesýpací hodiny“ v ruce a prsty v „paliček.“Při vyšetření v případech zvýšení velikosti srdce je třeba věnovat pozornost vzniku srdečního hrbolu. Při poslechu práce srdce se objevují charakteristické zvuky.

Další způsoby vyšetření dítěte patří EKG, PCG( grafický záznam srdeční ozvy), rentgen hrudníku, ultrazvuk srdce. Rozhodující význam při diagnostice tetralogie Fallotu má srdeční katetrizace a angiokardiografie.

Průběh vady je těžký od prvních dnů života z důvodu závažného srdečního selhání a přetečení krve malého kruhu krevního oběhu. Cyanóza kůže je určena stupněm nedostatku kyslíku v krvi. Většina dětí zemře v prvních měsících života a pouze 20% přežívá v prvním roce a 10% přežívá až do 2. - 3. dekády.

Kardiální glykosidy( digoxin) a diuretika poskytují pouze malý účinek. Doporučuje se provést operaci k odstranění závady.Úmrtnost z chirurgie v raném věku však přesahuje 70%.V tomto ohledu někteří klinici nabízejí tuto operaci provést pouze tehdy, když byl náhodný nález na operačním stole.