Poruchy vnímání čočky
Objektiv je průhledné tělo ve formě bikonvexní čočky. Pomyslná čára spojující přední a zadní póly objektivu se nazývá osa objektivu. Normální čočka nemá krevní cévy. V oční kouli je zavěšena speciálními strukturami, z nichž četná vlákna se připojují k přední a zadní kapsli čočky v oblasti rovníku. Tobolka čočky je membrána, která ji obklopuje. Objektiv stále roste. Je obklopen vlhkostí a používá ji jako zdroj živin a jako "skořápka" pro ztrátu své životně důležité činnosti. U dětí obsahuje čočka 65% vody a rozpustných bílkovin.
Vrozená aphakie - absence čočky - je extrémně vzácná.Vrozená aphakie je rozdělena na primární a sekundární.Při primární aphakii není dokonce ani objektiv v procesu nitroděložního vývoje dítěte. Se sekundární afakií vyvíjející se čočka podstupuje spontánní resorpci. Oba druhy aphakie jsou obvykle kombinovány s dalšími očními anomáliemi.
Lenticonus a Lentiglobus. Lenticonus - kuželová deformace předního nebo zadního povrchu čočky. Zadní lentikon je častější než přední.Tato patologie je obvykle jednostranná.Při použití lentiglobu se pozoruje kulovitá deformace povrchu čočky. Zadní laltiblobus se vyskytuje častěji než přední a častěji se kombinuje s opacitou zadního pólu čočky. Deformace předního nebo zadního povrchu čočky zpravidla vede ke snížení zrakové ostrosti a může být příčinou vzniku amblyopie.
Kolumbom je anomálie jeho tvaru. Primární kolobom je klínovitá defekta čočky, která se vyskytuje jako izolovaná anomálie. Coloboma čočky může být kombinována s vaskulárním kolobomem. V oblastech sousedících s kolobomem je možné zakalení nebo zhrubnutí kapslí čočky.
Mikroskrofakie je anomálie, při níž je průměr krystalické čočky snížen a čočka má sférický tvar. Kulový tvar čočky vede k nárůstu refrakční síly a v důsledku toho má pacient vysokou mípii. Sférická čočka může blokovat žíly a způsobit vznik glaukomu. Mikroskrofagie je častěji pozorována u syndromu Weil-Markezani. Pacienti s tímto syndromem mají malý růst, krátké, "odříznuté" prsty a široké štětce se sníženou pohyblivostí kloubů.
Aniridia je částečná nebo téměř úplná absence duhovky. To je vzácný syndrom, který může být kombinován s difuzním neprůhlednost povrchových vrstev rohovky, glaukomu, hypoplazie žlutého tělíska( cm. Výše) a optického nervu, stejně jako mimovolné pohyby oční bulvy. Aniridie je téměř vždy bilaterální, dvě třetiny všech případů jsou rodinné a jedna třetina je první výskyt anomálie vývoje. Při narození u dětí s anrydií je možná nebo pravděpodobná kombinace s zakalením čočky. Zátěž šedého zákalu se objevuje u 50-85% pacientů s auridií během prvních 20 let života.