Методе пренаталне дијагнозе

Ултразвук

Тренутно, додатно тестирање трудница су најраспрострањенији

нешто добио једноставан и приступачан начин ултразвука - Ултразвук.Његове несумњиве предности су сигурност, одсуство било каквог додатног тренинга, готово потпуно одсуство контраиндикација.За жену са нормалном трудноћом, ултразвук се изводи три пута:

1) у периоду од 11-13 недеља гестације;

2) за период од 20 недеља;

3) за период од 32 недеље.

Овај преглед се спроводи ради идентификовања недостатака интраутериног развоја.Посебно је важно водити ову студију у раним фазама када се одржава полагање главних органа и система.Ако се открије озбиљна патологија, биће могуће рано абортус.

Ако постоје додатне индикације, ултразвук се може извести раније, до 12 недеља трудноће.У одређеним ситуацијама, потреба за чешћим инспекцијске расте:

1) ако жена има болест( дијабетес мелитус, хередитари Заболев Нииа, неуролошких поремећаја, алкохолизма, итд), која множи ризик бебу са малформација фетуса развоја; .

2) присуство оптерећено историје акушерске и гинеколошке-Цал, рођење детета са сметњама у развоју

развој фетуса из претходног трудноће;

3) у случајевима када се трудноћа јавља са различитим компликацијама, иу првој и другој половини;

4) ако постоји кашњење интраутериног развоја фетуса;

5) у присуству урођених малформација код супружника, као и са рођацима од 1-3 генерације са обе стране;

6) под дејством телесних штетних фактора женске( вирусне болести, зрачење, узимање одређених лекова, итд) у раној трудноћи.;

7) присуство повишених серумских нивоа алфа-фетопротеина на 17. седмици трудноће.

Ултразвук открива патологију различитих органа и система МО-цхевиделителнои, варење, кардиоваскуларних и нервног система, локомоторног система.

стању да идентификује патологије: 1) нервни систем: микроцефалију( мали мозак), или потпуним недостатком мозга, кичмене киле, абнормално Развој лобање је раздвајање тела пршљенова;

2) из ​​гастроинтестиналног тракта: трбушног зида недостатака или његовог одсуства, имперфорате лумен дуоденума, имперфорате или потпуно одсуство једњака;

3) са уринарног тракта: Прекид структуре и броја бубрега и уретера, бубрежну фузија, полицистичних( поли - много цисте - а боца течности) бубрега;

4) са кардиоваскуларном систему: способност да комбинују и изолованих малформација: недостатак великих пловила, две Цхамберед срца;

5) из мишићно-скелетног система: абнормални развој, делимично или потпуно одсуство удова.

Упркос безбедности методе, и даље не препоручује да се поново изврши ултразвук, јер је ефекат еха сигнала који се користи у овом истраживању, само студије на фетус.

Блоод прегнант одржавање

АФП Алфа-фетопротеин је протеин неопходан за нормалан развој фетуса.Одређивање

њене висине је од дијагностичке вредности: повећање концентрације протеина указује на могућу различиту

Витина патологије нервног система, предњег трбушног зида.Смањење може доћи у присуству Дауновог синдрома у фетус, па жене са ризиком да има дете са овим патологијом, неопходно је одредити садржај овог протеина у крви.

Нема медицинских контраиндикација за одређивање алфа-фетопротеина у крви трудне жене.При ниским концентрацијама протеина пожељно је Ки тогенетицхеское( "цито" - ћелија) студијског феталном ћелије и при повишеној - за одређивање садржаја амнионске( фетуса) течности.Такође треба обавити ултразвучни преглед фетуса.

Амниоцентеза

Амниоцентеза је дијагностичка процедура у којој се врши пробијање феталне бешике ради производње амнионске течности.Добијени амнионске течности, а такође садржи неки слусцхонние фетуса ћелијске мембране и подвргнут биохемијског истраге тситогенетицхе неба.

Поступак се врши након прелиминарног ултразвучног прегледа.Неопходно је за:

1) појашњење гестацијске старости;

2) тачна локација плаценте;

3) елиминација малформација фетуса и материце;

4) упозорења полихидрамниоса.Амниоцентеза у Русији се већ 30 година користи више од

и представља један од најважнијих метода пренаталне дијагнозе.Извршава своје најбоље гестациону старости 16-18 недеља, тако да је у том периоду у плодове воде садржи велики број ћелија потребних за истраживање.Поред тога, ако постоје одређене индикације, могуће је поновити поступак након одређеног времена.

Са овом студијом можете одредити пол фетуса и идентификовати неку наследну патологију, на пример, метаболизам.

анализа хорионских ресица

анализа хорионских ресица( хорионбиопсииа, пла-тсентобиопсииа) - дијагностичка метода којом узме плаценте хорионских ресица и за истраживање.Овај метод дијагнозе је веома важан, јер дозвољава дијагнозу великог броја насљедних болести у раној трудноћи.Најоптималније време за овај поступак је период од 8. до 16. недеље развоја фетуса.

Поступак се врши под надзором ултразвука.

анализа хорионских ресица постељице и може се обавити на два начина:

1) кроз трбушни зид;

2) преко грлића материце.

Током испитивања јављају се следеће компликације:

1) мање крварење;

2) улазак у материце инфекције, изазивајући запаљење развија, ова компликација је веома ретка;

3) смањење материце мишића, што се примећује у 2% случајева;

4) спонтани абортус, ова компликација се развија у 1,5% случајева.

Биопсија Цхорион се препоручује да се изводи најкасније до 8. недеље трудноће.

Анализа анализе пандирегија

Анализа пандемије крви се врши под надзором ултразвука.Најоптималнији период за извођење ове процедуре је период гестације од 18 до 22 недеље.Крв добијена из врпца подвргнута је различитим истраживањима: цитогенетички, биохемијски, молекуларни генетски.Резултати прегледа су спремни за 72 сата. Ово је предност овог метода анализе у поређењу са проучавањем ћелија амнионске течности, за који је овај период много пута дужи.

Анализа панџне крви омогућава дијагнозу бројних болести:

1) услови имунодефицијенције фетуса;

2) наследна болест крви:. Тхромбо-тситопатии, смањена активност система за коагулацију крви, хемоглобинопатије, итд;

3) хромозомске болести;

4) стање крви у присуству Рх-конфликта;

5) присуство интраутерине инфекције.