Celiakia jest zespołem charakteryzującym się zaburzeniem wchłaniania jelitowego. celiakii - wrodzona choroba przewodu pokarmowego, co opiera się na tolerancji na białko glutenu. Takie białk...

Kwas moczowy jest produktem końcowym jednego rodzaju metabolizmu. Ryzyko krystalizacji występuje, gdy stężenie kwasu moczowego wzrośnie powyżej pewnego progu. termin « skaza moczanowa » Fi...

od dzieciństwa wykazywała takich form witaminy B12 anemii, które spowodowane są dziedziczone formowania zaburzenia czynnika wewnętrznego( nie jest to niezbędne do absorpcji witaminy B12 lub wchła...

Sercem wady wrodzone, różnicowanie gonady( gruczoły płciowe) są ilościowe lub jakościowe zaburzenia chromosomów płciowych, co prowadzi do przerwania tworzenia pierwszorzędowych gonad zakładek, z ...

Zespół ten poprzedza rozwój cukrzycy typu II.Cechą charakterystyczną tego zespołu w cukrzycy jest brak stabilnego wzrostu poziomu glukozy we krwi. Aby zapobiec rozwojowi cukrzycy, należy przes...

Struktura genu, jego funkcja. Charakterystyka ludzkiego genomu. DNA jest cząsteczką dziedziczności. Cechy chemiczne i strukturalne Już w szkolnym programie biologii wiadomo, że gen jest se...

Aby osiągnąć pozytywny efekt leczenia, należy przestrzegać następujących zasad: przestrzeganie diety, wykonywanie indywidualnie dobranej aktywności fizycznej, stosowanie leków obniżających poz...

Dziedziczne pęcherzyca - duża( ponad 20 wariantów) grupa chorób niezapalnych charakteryzujących się skóry i skłonność śluzową na rozwój pęcherzyków, a korzystnie w zakresie urazów mechanicznyc...

Częstość występowania zespołu Edwardsa wynosi 1 do 5000-8000.Stosunek urodzonych chłopców i dziewcząt wynosi 1: 3.Choroba ta charakteryzuje się niedorozwojem wielu narządów i układów, a takż...