Cøliaki - syndrom, et karakteristisk trekk som er den forstyrrelse av intestinal absorpsjon. cøliaki - en arvelig sykdom i mage-tarmkanalen, som er basert på intoleranse overfor glutenprotei...

Urinsyre er sluttproduktet av en type metabolisme. Risikoen for krystallisering oppstår når urinsyrekonsentrasjonen øker over en viss terskel. uttrykket « urat tendens » Filatov introduser...

Siden barndommen manifestert de former for vitamin B12-mangel anemi som skyldes arvelig sykdom formasjons intrinsisk faktor( det er nødvendig for absorpsjon av vitamin B12 eller vitamin B12 og fr...

I hjertet misdannelser differensiering av gonadene( kjønnskjertler) er kvantitative eller kvalitative forstyrrelser av kjønnskromosomer, noe som fører til avbrytelse av dannelsen av de primære fa...

Dette syndromet går foran utviklingen av type II diabetes mellitus. Et karakteristisk trekk ved syndromet fra diabetes mellitus er mangelen på en stabil økning i nivået av glukose i blodet. Fo...

Strukturen av genet, dets funksjon. Egenskaper av det humane genom. DNA er et arvelighetsmolekyl. Kjemiske og strukturelle egenskaper ved Det er allerede kjent fra skolebiologi-programmet ...

For å oppnå en positiv effekt av behandlingen må følgende prinsipper følges: diettoverensstemmelse, ytelse av individuelt utvalgt fysisk aktivitet, bruk av legemidler som senker blodsukkernivå...

Arvelig pemfigus - en stor( over 20 varianter) gruppe av ikke-inflammatoriske sykdommer som karakteriseres ved den hud og slimhinner tendens til utvikling av bobler, fortrinnsvis i området mek...

Forekomsten av Edwards syndrom er 1 til 5000-8000.Forholdet mellom fødte gutter og jenter er 1: 3.Denne sykdom er karakterisert ved underutvikling av mange organer og systemer, så vel som ta...