Molekulārās ģenētiskās metodes
DNS tehnoloģiju metodes tiek izmantotas, lai noteiktu lokalizāciju konkrētā hromosomā mutanta gēna, kas atbild par izcelsmes noteikta veida iedzimtām slimībām. Tā kā gēns ir DNS segmentu un gēnu ...
Lasīt VairākDNS tehnoloģiju metodes tiek izmantotas, lai noteiktu lokalizāciju konkrētā hromosomā mutanta gēna, kas atbild par izcelsmes noteikta veida iedzimtām slimībām. Tā kā gēns ir DNS segmentu un gēnu ...
Lasīt Vairākdiagnostikas titrs antivielu Salmonella serumā ar PHA - 1: 200( 1: 100 bērniem līdz 1 gadam) un iepriekš minēto;aglutinācijas reakcijas laikā( Vidal reakcija) - 1:40( 1:20 bērniem līdz 1 gadam...
Lasīt Vairākno Opisthorchosis - parazīts Opisthorchis felineus. Trematodozy aknu notiek agrīnā stadijā akūts allergosis augsta asinsspiediena eozinofīliju, vēlāk - no primārā bojājums no aknām un sistēmas...
Lasīt VairākReferences vērtības koncentrācija antikardiolipīna antivielu serumā: IgG - mazāk nekā 19 SV / ml;IgA - mazāks par 15 SV / ml;IgM ir mazāks par 10 SV / ml. antikardiolipīna antivielas - ant...
Lasīt VairākReferences vērtības D-dimēru koncentrācija plazmā - mazāk par 0,25 g / ml( 250 mg / L) vai 0,5 ug ekvivalenti fibrinogēna / ml( 500 ug ekvivalentiem fibrinogēns / l). Att.diagnostikas alg...
Lasīt Vairākkoncentrācija no teofilīna serumā, ja to lieto terapeitisku devu 8-20 mg / l( 44-111 mikromoli / L).Toksiskā koncentrācija ir lielāka par 20 μg / l( vairāk nekā 111 μmol / l). pusperiods te...
Lasīt VairākPCR - viens no metodēm DNS diagnostikai, kas ļauj palielināt kopiju skaitu nosakāmā daļu genoma( DNS), baktēriju vai vīrusu ir miljons reižu, izmantojot DNS polimerāzes fermentu. Nukleīnskābes...
Lasīt VairākBērnu fenilketona standartnovirzes asinīs - līdz 121 μmol / l( līdz 2 mg%). Fenilalanīna metabolisma traucējumi attiecas uz ļoti bieži iedzimtu vielmaiņas traucējumiem. Due fenilalanīnhidro...
Lasīt VairākBioķīmiskās un hormonālās pētīšanas metodes ļauj atklāt pamata traucējumus metabolismu un dažādu hormonu sintēzei, kas saistītas ar iedzimtajām slimībām. Slimības, kuru pamatā ir vielmaiņa...
Lasīt VairākPašlaik klīniskā imunoloģija ir kļuvusi par saikni starp vairākām medicīnas disciplīnām. Tās galvenie uzdevumi ir cilvēku slimību ārstēšanas metožu diagnostika, prognoze un attīstība kopā ar d...
Lasīt VairākHBsAg serumā ir normāla. Surface HA( HBsAg) HBV noteikšana serumā apstiprina akūtu vai hronisku infekciju ar HBV vīrusu. Akūtas slimības identificēt HBsAg asins serumā pēdējo 1-2 nedēļ...
Lasīt Vairākatsauces vērtības, ar koncentrāciju autoantivielu serumā tireoidperoksidaze - 0-18 IU / ml. Tireoidperoksidaza - ferments, kas ir cieši savienots ar granulēto en doplazmaticheskoy tīkla ep...
Lasīt VairākCK seruma MB frakcijas aktivitātes atsauces vērtības: 6% no CC kopējās aktivitātes vai 0-24 SV / l. KK sirds muskuļos sastāv no diviem izoenzīmiem: KK-MM( 60% no kopējās aktivitātes) un KK-MB(...
Lasīt VairākAtsauces vērtības QC aktivitāti asins serumā: Vīrieši - 52-200 SV / l, bet sievietes - 35-165 SV / L. QC katalizē reversīva fosforilēšanos kreatīna. Bagātākais QC skeleta muskuļu, sirds mus...
Lasīt Vairākreakcija inhibēšanas lielumi asins leikocītu migrāciju ir normāla: migrāciju ar phytohemagglutinin( PHA) - 20-80%, concanavalin A( Cona) - 40-75%, jo īpaši ar Ar - 80-120%. leikocītu migrāc...
Lasīt VairākPārtikas traucējumi - apstākļi, ko izraisa ēdiena uzņemšana vai lietošanas pārtraukšana ķermenī, kas izraisa funkciju pārtraukšanu subcelulāro, šūnu un orgānu līmenī.Nepietiekams uztura sindroms ...
Lasīt VairākKopējās plazmas antioksidantu aktivitātes pamatvērtības - 1,301,77 mmol / l. Ja kļūme no vienas vai vairākām vienībām audu antioksidantu sistēmu zaudēs aizsardzību pret brīvajiem radikāļie...
Lasīt Vairāknormālā asins pH gadījumā normālā kālija koncentrācija serumā var maskēt faktisko kopējo organisma nepietiekamību( līdz 200 mmol).Kālija koncentrācijas serumā samazināšanās katram 1 mmol / l p...
Lasīt Vairāk