Anomalier i utviklingen av ytre øret

Ifølge Verdens helseorganisasjon er opptil 15% av barna født med åpenbare tegn på ulike utviklingsmessige anomalier. Imidlertid kan medfødte anomalier vises senere, så den totale frekvensen av misdannelser er mye høyere. Det er fastslått at hos barn født til mødre i eldre alder oppstår anomalier oftere, fordi jo eldre en kvinne, desto større mengde skadelige miljøpåvirkninger( fysisk, kjemisk, biologisk) på kroppen hennes. Utviklingsavvikene hos barn født fra foreldre med utviklingsavvik forekommer 15 ganger oftere enn hos barn født av friske foreldre.

Medfødte misdannelser av ytre og mellomøret er funnet med en frekvens på 1-2 tilfeller per 10.000 nyfødte.

Det indre øret ser ut allerede i fjerde uke med embryoutvikling. Mellomøret utvikler seg senere, og når barnet er født, inneholder trommhulen en geléaktig vev, som senere forsvinner. Det ytre øret kommer fram i den femte uken med intrauterin utvikling.

I det nyfødte kan auricle forstørres( hypergenese, makrokosmi) eller redusert( hypogenese, mikrotia), som vanligvis kombineres med infeksjon i den eksterne hørskanalen. Bare noen av delene( for eksempel øreflippen) kan bli for mye forstørret eller redusert. Utviklingsavvikene kan være en- og tosidige og manifestere i form av ørevedlegg, flere ører( polyotia).Det er splittelse av løvet, medfødte fistler i øret, atresia( fravær) av den eksterne hørskanalen. Auricleen kan være fraværende, oppta et uvanlig sted. I mikrotia kan den ligge i form av et rudiment på kinnet( bukkalt øre), i enkelte tilfeller er det bare ørebenet eller den hudbruskformede rullen med kløften beholdt.

Auricleet er koagulert, flatt, inngrodd, bølget, vinklet( øre av makaque), spiss( satyrs øre).Auricleen kan være med en tverrgående kløft, og løkken med en langsgående ende. Andre feil i lobben er også kjent: det kan være prirosshey, stor, lagging. Kombinert form for eksterne ørefeil er vanlige. Ofte kombineres uregelmessigheter i utviklingen av auricleen og den eksterne auditive kanalen i form av delvis underutvikling eller totalt fravær. Lignende anomalier er beskrevet i form av syndromer. Så, utviklingsfeilen i bindevev, der mange organer, inkludert ørene, påvirkes, kalles Marfan syndrom. Det er medfødt deformasjon av begge ørene i familiene( Potters syndrom), bilateral microtia i familiene( Kessler syndrom), orbito-øret dysplasi( Goldenhar syndrom).Når

makrotii( øke størrelsen på øret), tar hensyn til mangfoldet av endringene foreslått av en rekke kirurgiske prosedyrer. Hvis for eksempel forstørrelsen blir jevnt forstørret i alle retninger, det vil si at den har en oval form, kan det overskytende vevet bli skåret ut. Restaurering av øret kirurgi hvis ingen er ganske komplisert fordi de trenger huden, og det er nødvendig for å skape elastiske skjelett( support) rundt som danner øret. For å danne skjelettet av auricleen, blir brusk i ribbenet, brusk av kroppens stoff, ben- og syntetiske materialer brukt.Øre anheng, plassert i nærheten av auricle, fjernes sammen med brusk.

omfatter utviklings abnormiteter i ytre øregang atresien oppfyller sin( ofte i kombinasjon med en abnormitet i øret), innsnevring, splitting og lukking av membranen.