Krenkelse av sekresjon av svovel- og talgkjertler av ekstern hørbar kanal

Rapporter funksjoner svovel og talgkjertler( reduseres eller økes deres funksjon) som befinner seg ved foten av øregangen bidrar til tørrhet, eller dannelsen av ørevoks i øregangen. Med redusert funksjon av svovel- og sebaceous kjertler, forårsaker overdreven tørrhet i huden angst, ubehagelig og til og med smertefull kløe i øregangen.

behandling består i lokal påføring av salver med mentol, ved hjelp av skånsom massasje av huden i øregangen for å forbedre funksjonen av talgkjertlene og svovel, i noen tilfeller, forbedrer subjektive tilstand. Serno-epidermal stopper er fjernet instrumentelt, noen ganger i operasjonen.

Medfødt ørefistel forekommer i 2-3 tilfeller per 1000 nyfødte, har en diameter på 1-2 mm.Øreets fistel kan være på en eller begge sider( symmetrisk) i form av et tapphull, hvorfra det trykkes, blir pus noen ganger utgitt. Kanskje kombinasjonen med fistelen i nakken. Ofte bare ved utskjæring av den fistulous konstatere at det kommer ned til benet og til trommehulen, eller koblet til cervical fistel( kanal).Noen ganger er kanalen fraværende eller det er grener fra hovedfistelen, inkludert små, usynlige for det blotte øye. I disse tilfellene benyttes et operasjonsmikroskop, da ufullstendig ekskisering av fistelen kan føre til gjenfødsel av fistler og kanaler og til gjentatte kirurgiske inngrep. Etter operasjonen blir 2-3 suturer påført på det myke vevet i sårets kanter.

I tilstedeværelse av inflammatoriske fenomener utføres foreløpig antiinflammatorisk behandling, med en abscess innen betennelse, det åpnes. Under operasjonen brukes bare lokalbedøvelse. Fistelen blir skåret sammen med de endrede vevene.

Anomalier i utviklingen av mellom- og indreøret blir ofte kombinert med uregelmessigheter i det indre øre, medfødte hørselshemminger av sentral opprinnelse. De kan kombineres med abnormaliteter i den nedre kjeve, kløft harde og myke ganen, såkalt leppe, facial nerveparese og myk gane, medfødt hjertesykdom. I tillegg er det ofte dannet underutvikling av ansiktsskjelettet( underkjeven, etc.), dentoalveolar systemet, feilaktig bite.

Anomalier i utviklingen av mellomøret kan være i hvilken som helst del av lydoverføringssystemet - fra tympanisk membran til labyrint i indre øre. Trommelhulrummet kan være fraværende eller ha en spaltform. De auditive ossiklene( spesielt malleusene) er ofte rudimentære, ofte loddet til hverandre, med veggene i tympanisk hulrom, eller ingen i det hele tatt. Deformasjonene av de auditive ossiklene kan være svært forskjellige. Det er medfødt hypoplasi av ansiktsnerven, abnormiteter i labyrinten i det indre øret, øretuben, blodkar, muskler, ledd stapes og ambolten( små ørebena i mellomøret).Hørselsendringer er avhengige av alvorlighetsgraden av de uregelmessige eikelene, og også på deres mobilitet. For barn med medfødt anomali av utvikling av auditiv ossiklene er hørselstap og døvhet karakteristisk. Noen ganger endres deres mentale utvikling, de begynner å snakke sent, lærer seg dårlig på skolen. Ofte er det oligofreni( debilitet).Hos barn med unilateral anomali hos høreapparatet, svarer utviklingen av tale vanligvis til normen.

Viktige data i diagnosen diagnose av anomalier i utviklingen av øret har røntgentomografi, der det er mulig å identifisere endringer i mellomøret.

Operasjoner utført på mellomøret gir muligheten til å gjenopprette lyd og hørsel. Noen ganger adenoiddeformasjoner, polypper av khuans fjernes foreløpig, og konchotomi utføres. Operasjoner som forbedrer hørselen utføres med en stor og liten underutvikling av øret, anomalier i utviklingen av mellomøret forårsaket av endokrine sykdommer. Hensikten er å gjenopprette driften av den ytre øregang, lyd-ledende elementer rekonstruksjon system mellomøret og det ytre øret, fulgt av reduksjon. Operasjonsomfanget og -metodene avhenger av naturen og graden av underutvikling av visse elementer i mellomøret.

Anomalier i utviklingen av det indre øret oppstår sjelden i fravær av en labyrint. Oftest er det en rekke begrensede utviklingsmessige anomalier. Siden alle medfødte øreanomalier ofte kombinerer( ytre, mellom og indre øre), gir dette grunnlag for å kombinere dem til syndrom.