Polycystisk lungesykdom
Polycystisk lunge ( cystisk hypoplasi) er en utviklingsforstyrrelse forårsaket av intrauterin utvikling av lungevev, kar og bronkialt tre med dannelse av et stort antall hulrom. Denne feilen oppstår som et resultat av et brudd på lungevirkning ved 2-3-måneders intrauterin utvikling. Polycystic er preget av en nedgang i volumet av luftveiene( respiratorisk) av lungen, tegn på å stoppe utviklingen av det bronkopulmonale apparatet, dannelsen av flere cyster. Infeksjon av lungecystene fører til dannelsen av en kronisk inflammatorisk prosess.
Polycystic er den vanligste maligniteten i lungene. Polycystisk lungesykdom kan være av familiemessig karakter. Denne patologien kombineres ofte med andre misdannelser - membranhernia, hjertefeil og bensystem. Ulike utviklingsmangler observeres hos familier av pasienter med polycystisk lungesykdom.
Polycystisk lungesykdom har et ganske karakteristisk klinisk bilde.
De tidligste tegn på sykdommen opptrer vanligvis i tidlig barndom. Sykdommen oppstår med hyppige utbrudd av inflammasjon i lungen, t. E. Det er hyppige forverringer. De viktigste kliniske tegn på sykdommen er hoste, purulent sputum, noen ganger hemoptysis. Sykre barn legger seg bak i fysisk utvikling. Neglefalangene i fingrene er tykkere( "drumsticks").Brystkassen er deformert med flatering på siden av defekten.
Ved diagnostisering av polycystisk lungesykdom er radiobiologisk undersøkelse av største betydning. På røntgenbilder og tomogrammer er det funnet cellulære formasjoner. Flere avrundede hulrom bestemmes av bronkogrammer. Cystiske formasjoner er oftere lokalisert i venstre lunge eller det er et bilateralt nederlag. I de senere år bruker diagnosen av lungesårene datatomografi, noe som gjør det mulig å identifisere cystiske formasjoner, så vel som deres preferanse lokalisering. Metoden er imidlertid dårligere enn bronkologien i sin informativitet.
Komplikasjoner av polycystose er suppuration i lungene, utseendet av luft i kaviteten i pleura, lungeblødning. Hos pasienter med bilaterale prosesser, dannes hjertesykdom.
Behandling av pasienter med polycystisk er vanligvis kirurgisk. De viktigste kontraindikasjoner for kirurgi er den spredning prosess, alvorlige pulmonale manifestasjoner av hjertesvikt. I terapeutisk terapi er bruk av antibiotika, med sikte på å undertrykke den inflammatoriske prosessen i lungene, av særlig betydning.