Angiomatose av cellulose
Hippel-Lindau sykdom er en retinaltumor, som ofte kombineres med en hjernebark eller ryggmargs-svulst. Dette syndromet overføres av en autosomal dominant type arv. Angiomer( vaskulære svulster) i retina eksisterer selv fra fødselen, men begynner i de fleste tilfeller å manifestere seg fra det andre eller tredje tiåret av livet. Tumorknuter i netthinnen er ofte en manifestasjon av den totale prosess, da, foruten nervesystemet er involvert i den patologiske prosess som nyre, pankreas og lever, eggstokkene( hos kvinner).Den vaskulære svulsten danner i den indre delen av netthinnen og, som et resultat av kontinuerlig vekst, opptar hele tykkelsen. På periferien av fundus, når man undersøker øyeologen, blir ampullae forstørrede og innviklede kar i form av glomeruli avslørt. Slike endringer i karene fører til utseende av retinal ødem, blødninger i den. Visuelle funksjoner brytes avhengig av plasseringen og utbredelsen av retinale lesjoner. Sykdommen utvikler seg kontinuerlig, kan kompliseres ved retinal detachment, utvikling av glaukom og( eller) katarakt. Utfallet av sykdommen er fullstendig blindhet, og ofte blir begge øynene påvirket.
de tidlige fasene av behandlingen av syndromet er ødeleggelse av tumor node og forsyne det vaskulære området ved hjelp av en laser eller lokal effekt av lave temperaturer. Med utviklingen av glaukom, så vel som i tilfelle av løsrivelse av retina, utføres kirurgi. Komplekset av terapeutiske tiltak inkluderer hormoner og legemidler som beskytter blodårene mot ekstra skade( angioprotektorer).
ytre eksudativ hemoragisk retinitis Coates består i å danne en vaskulær tumordannelse, på grunn av en medfødt avvik retinale blodkar. Sykdommen oppstår hos barn og unge, hovedsakelig hos menn. I de fleste tilfeller fanger bare ett øye den patologiske prosessen. På fundus, når undersøkt av en øyelege, er utvidede retinale kar identifisert. I tillegg er det en overbelastning av en stor mengde inflammatorisk væske i retina selv eller under den. Ofte avslører blødninger og forekomster av kolesterol, retinal ødem. På periferien av fundusen, som et resultat av den intense dannelsen av det inflammatoriske væsken og opphopningen under netthinnen, oppstår dets frigjøring. Prosessen kan fange hele netthinnen, som er ledsaget av skade på optisk nerve. De visuelle funksjonene er svekket, avhengig av graden av endring i netthinnen. Den ekstreme graden av svekkelse av visuelle funksjoner er dannelsen av blindhet. Behandlingen gir ikke det ønskede resultatet og er i de fleste tilfeller ineffektivt. De alvorligste komplikasjonene av sykdommen er blødning i øyet, utvikling av glaukom, losning av retina.
Degenerasjonen av retina er for det meste arvelig eller medfødt. Dessuten er de ofte et symptom på andre systemiske sykdommer, slik som arvelige metabolske forstyrrelser, patologier i endokrine system og andre. Tegn på retinal dystrofi, avhengig av årsaken, kan oppstå fra de første måneder av livet. En typisk manifestasjon av makuladegenerasjon er tap av syn i skumring eller fotofobi i sterkt lys lysglimt, forvrengning av formen på objekter, reduksjon av det sentrale synshemmet og romlig orientering. Dystrofi av retina er ofte kombinert med strabismus og ufrivillige bevegelser av øyebollene. Sykdommen utvikler seg sakte sakte, noe som resulterer i dårlig syn eller blindhet( i de alvorligste tilfellene).
Retinal pigmental retinal dystrofi er den vanligste blant alle arvelige retina sykdommer. Sykdommen manifesteres av nattblindhet( gemeralopi) og en progressiv innsnevring av synsfeltet. Den tidligste tegn på pigment netthinnedystrofi er et brudd på tilpasning til visjonen i mørket, vises flere år før utseendet av endringer i fundus. På øyebunnen langs banen av karene i netthinnen, fra periferien, opptrer pigmentavsetninger av en mørk brun farge, som økologen avslører ved undersøkelse. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, øker mengden og størrelsen på pigmentavsetningene, de sprer seg langsomt og fanger de sentrale delene av netthinnen. Retinal fartøy blir smale. Prosessen går fra to sider. Denne sykdommen kan ledsages av utviklingen av grå stær. Synsfeltet smalter gradvis, sentral syn reduseres. Blindhet forekommer vanligvis mellom 40-50 år, sjelden over 60 år. Ensidig nederlag er ekstremt sjelden.
behandling er anvendelsen av nevrotrofiske medikamenter som brukes for langvarig behandling av retinal og synsnerven. Assign betyr også å bedre blodsirkulasjonen i netthinnen, optisk nerve og retina. Disse stoffene omfatter Trental, cavinton, Halidorum. I de senere år, også gjennomført en kirurgisk korreksjon av sykdommen.
Spot hvit dystrofi av netthinnen( netthinnedystrofi belotochechnaya) går i familier, utvikler seg i barndommen, utvikler seg langsomt. Den vanlige manifestasjon av sykdommen er skumring og nattblindhet.Øyelege undersøkelse avdekket mange små hvitaktige, veldefinerte lesjoner i fundus. Smalner gradvis hullene i netthinnen, noe som fører til avbrudd av blodsirkulasjonen, og synsnerven atrofi. Behandlingen utføres som pigment netthinnedystrofi.
Stargardt sykdom - Juvenile makuladegenerasjon. Gul flekk retinal representerer starten på den optiske nerven, gjennom hvilken fremgangsmåten utføres, og oppfatningen av forskjellige visuelle bilder. Stargardt sykdom blir overført i en autosomal recessiv arv type og begynner å manifestere seg i førskolealderen. Samtidig optiker bemerker symmetrisk macula lesjon som etter hvert fører til tap av sentral visjon. I den innledende fasen av sykdommen hos barn i alderen 4-5 år begynner å klage over lysskyhet, forbedrer visjon i skumringen og blir verre i lyset. I en alder av 7-8 år er allerede blitt merkbar nedgang i syn i synsfeltet vises scotoma.
tillegg til de ovennevnte fremgangsmåter for behandling av retinale dystrofier, eventuelt behandlet ved hjelp av laser( stimulering).
sykdom Best - plomme makuladegenerasjon. Sykdommen blir overført i en autosomal dominant arv type. De første manifestasjoner forekommer i førskolealder, som er en svak nedgang i visjonen.Øyelege undersøkelse avslører tilstedeværelse i området av macula kistoobraznogo ildsted gul, vanlig rund form, som ligner utseendet av rå eggeplomme. Dette cystisk formasjon kan briste som en følge av en overdreven opphopning av inflammatorisk væske deri. Dette fører til blødning og retinal ødem. Deretter kommer arrdannelse av den berørte del av netthinnen og dens atrofi, noe som resulterer i en reduksjon av syn.
behandling er å anvende medikamenter for å beskytte skip fra andre skadelige faktorer( angioprotectors), antioksidanter( for eksempel vitamin A, C, E).
angioid strimmel( Grenblad-Strandberg syndrom). sykdom blir overført i en autosomal dominant( mindre i en autosomal recessiv) arv type. Ofte er de syke med kvinnelige ansikter. De første tegn på syndromet vises i de to første tiårene av livet. Sykdommen er tap av blodkarene på grunn av generell ødeleggelse av elastisk vev, ledsaget av inflammatoriske endringer og avsetning av store mengder kalsium i den vaskulære vegg. Slike mennesker har sirkulatoriske lidelser i blodkarene i de nedre ekstremiteter, angina, slag, blødning fra mage-tarmkanalen. I 50% av tilfellene av mennesker identifisert lesjoner i retina som en rødbrun, grå, svingete baner. Utseendet av bånd forbundet med koroidal brister som følge av ødeleggelse av dens elastiske lag. Slike endringer ledsages av en nedgang i sentrale visjoner.
Behandling: gjelder antioksidanter( tocopherol, emoksipin) angioprotectors( Dicynone).I noen tilfeller utført laseretsings angioid band.