Werners syndrom( voksen progeri)

Dette syndromet er ganske sjeldent. Werners syndrom er arvet i den autosomale recessive typen. Et karakteristisk trekk ved sykdommen, så vel som den foregående, er for tidlig aldring, utseendet på huden av underarmene og ben foci sel bilaterale katarakt, ganske tidlig utvikling av aterosklerose. Personer som lider av dette syndromet, er forskjellig fra andre ved en økt forekomst av diabetes og ondartede svulster( kreft).Mekanismen for utvikling av Werners syndrom er fortsatt ukjent.

Sykdom, som regel, utvikler seg i alderen 20-30 år. Det ser ut langsommere vekst, tynning av huden, subkutant fett og musklene i ansiktet, ekstremiteter, fot- og hånd avvike uforholdsmessig liten størrelse, vises på hudlesjoner tetningen. For syke mennesker er preget av utseendet: ansiktstrekk er skarp, nesen, "bird", hår tynning, gråhåret, hans tale høy, tynn spiker, lett å bryte, kan ofte nevnes overdreven hud keratinization på såler og andre områder med høy traumatisering, leggsår, underutvikling av seksuellorganer, avsetning av kalsiumsalter i det subkutane fettvevet, noe som resulterer i dannelse av spesielle seler. I en ganske tidlig alder utvikler grå stær. Det kan være tegn på immundefekt, som i hovedsak inkluderer økt mottakelighet for en rekke infeksjoner, først og fremst SARS.Som nevnt ovenfor, er disse menneskene preget av høy tilbøyelighet til diabetes, aterosklerose og ondartede svulster, og dette er årsaken til dødsfallet, forekommer i de fleste individer før de når 40 års alder.

behandling rettet bare på å bli kvitt symptomene på sykdommen, som er forbundet med mangel på evne til å helbrede seg selv er årsaken som førte til utviklingen av voksen progeria. Den første behandling tar sikte på å forebygge utvikling av aterosklerose og dens komplikasjoner, eliminere diabetes, leggsår. For dette formål kan laserbestrålingsmetoden brukes. Og også stoffer med antibakteriell virkning, solkoseryl, stoffer som forbedrer vevstrofi kan brukes.