Alveolární proteinóza
Alveolární proteinóza je vzácné dědičné onemocnění přenášené autozomálně recesivním typem. Charakterizováno akumulací proteinové lipoidní látky a progresivní respirační insuficiencí v alveoli....
Přečtěte Si VíceAlveolární proteinóza je vzácné dědičné onemocnění přenášené autozomálně recesivním typem. Charakterizováno akumulací proteinové lipoidní látky a progresivní respirační insuficiencí v alveoli....
Přečtěte Si VíceNedostatek Dědičná inhibitoru α1-proteázy je vrozená vady enzymů, které se vyznačuje tím, primární lézí dýchacích oddělení plicní tkáně, jako časné primární rozvoj emfyzému( zvýšená lehkost plicní...
Přečtěte Si Vícesyndrom Gilbert-Meylengrahta, poprvé popsána v roce 1901, je běžný typ kongenitální non-hemolytických nekonjugovanou hyperbilirubinémií byly nalezeny v 5-11% populace, s převahou u mužů.Zkoumá...
Přečtěte Si Vícecharakteristický rys nehemolytické kongenitální nekonjugovaného hyperbilirubinémie popsán a pojmenovaný pro autory CriglerNajjarova choroba v roce 1952, je vysoká míra volné frakce bilirubinu ...
Přečtěte Si VíceAkutní průjem a malabsorpce rozvíjet většinu dětí s poruchou funkce imunitního systému. Nemoci, které jsou založeny na primární selhání imunitního systému, mají různé klinické projevy, ale jej...
Přečtěte Si VíceV pediatrické praxi dochází k syndromu malabsorpce v různých věkových kategoriích s různými frekvencemi. Současně byla zaznamenána zvláštnost průběhu syndromu v závislosti na věku, ve kterém s...
Přečtěte Si VíceI. Primární malabsorpce monosacharidů. 1. Primární malabsorpce glukózy a galaktózy. 2. Primární malabsorpce fruktózy. II.Primární poruchy absorpce aminokyselin. 1. Hartnapova c...
Přečtěte Si VíceVýraz « exsudativní enteropatie » představují patologický stav charakterizovaný ztrátou plazmatické proteiny gastrointestinálním traktem. Typicky exsudativní enteropatie doprovázeno poruchou stře...
Přečtěte Si VíceVýraz « tubulopatie » v kombinaci poměrně heterogenní klinických projevů skupiny onemocnění, která jsou založena na porušení tubulárních transportních procesů( transport látek v renálních tubu...
Přečtěte Si VíceNefrotický syndrom, který se manifestuje u dítěte od jeho narození, se nazývá vrozená.V diagnostice by nutně zahrnují nefrotický syndrom charakterizovaný intrauterinní infekce, jako je napříkl...
Přečtěte Si VíceObecná charakteristika onemocnění chronické gastritidy - onemocnění charakterizované rozšířené nebo fokální chronického zánětu žaludeční sliznice a postupným rozvojem atrofie žaludeční...
Přečtěte Si VíceVýrazy „porucha absorpce syndrom střev,“ nebo „malabsorpční syndrom», pokrývají široký rozsah podmínek, ve kterých zhoršená absorpce různých živin. deficit syndrom sací - je název někter...
Přečtěte Si VíceCrohnova nemoc - je zánětlivé střevní onemocnění, které postihuje všechny jeho vrstvy.poškození nemoc( CD) Crohnova způsobené všemi skořepin tvořících střevní stěny, s výhodou segmentové léz...
Přečtěte Si VícePři vývoji dědičných onemocnění genová mutace způsobuje nástup onemocnění prakticky bez ohledu na vliv environmentálních faktorů.Na rozdíl od toho je genetická vada multifaktoriálních plicních on...
Přečtěte Si Vícedalší poměrně vzácné varianta ledvin dis-embryogeneze, vyznačující se tím, proliferaci segmentových ploch hypoplazie ledvin tkání, syndrom, který je v literatuře se nazývá «Zadat-Upmark ledvin“.H...
Přečtěte Si VíceTrávení komplexní živiny( polymery) se provádí v dutině tenkého střeva, kde se první krok se vyskytující štěpení proteinů, tuků, karbohydrátů a nukleových kyselin. Tento jeskynní trávení, ve které...
Přečtěte Si VíceObecná charakteristika žaludek onemocnění a duodenální vřed - chronická, náchylné k progresi onemocnění, při tvorbě, která hraje roli poruch funkčního stavu gastroduodenální zóny( žaludku ...
Přečtěte Si Víceglykogenolýzy činnost mnoha enzymů( enzymů podílejících se na odbourávání glykogenu) ve fetálních játrech, je podstatně nižší než u dospělých, zatímco aktivita enzymu amyloglukosidázy( pod vlivem...
Přečtěte Si Více