Hormonální nedostatečnost
deficit růstového hormonu( nedostatek růstového hormonu), nastává, když velký počet onemocnění a syndromů.Ve většině případů se nemoc projevuje malým vzrůstem syndrom( z řeckého nano -. «Dwarf")....
Přečtěte Si Vícedeficit růstového hormonu( nedostatek růstového hormonu), nastává, když velký počet onemocnění a syndromů.Ve většině případů se nemoc projevuje malým vzrůstem syndrom( z řeckého nano -. «Dwarf")....
Přečtěte Si Vícedifuzní toxické strumy - štítné žlázy, onemocnění, které se vyskytuje v rozporu s funkcí imunitního systému, vyznačující se trvalé zvýšení produkce hormonů štítné žlázy, obvykle difúzně zvětšené ...
Přečtěte Si VíceLidské dědičné nemoci jsou patologické stavy způsobené změnou genetického materiálu. Pokud se tyto změny v základních jednotkách dědičnosti se nazývají geny, pak jsou monogenní nebo Mendelian ...
Přečtěte Si VíceLékařská genetika je součástí lidské genetiky. Na rozdíl od jiných druhů živých organismů, pro které není běžné rozdělit genetiku na samostatné úseky, pro osobu, kdy se sám stane předmětem výz...
Přečtěte Si VíceTato komplikace je léze tkání umístěných kolem oční bulvy, které se vyvíjejí v důsledku poruchy imunitního systému. S touto chorobou se vyskytuje dystrofická změna v různých strukturách oka, n...
Přečtěte Si VíceAutoimunitní zánět štítné žlázy je jedním z nejčastějších onemocnění štítné žlázy. Mezi obyvateli různých zemí autoimunitní zánět štítné žlázy se vyskytuje v 0,1 - 1,2%( u dětí) - 6-11%( u žen...
Přečtěte Si Víceenzymu 11-hydroxylázy se také podílí na syntéze hormonů nadledvin( například glukokortikoidy a mineralokortikoidy).Nevýhodou hormonu kortizolu je doprovázeno nadměrnou produkcí adrenokortikotropn...
Přečtěte Si Vícevrozená choroba, která se projevuje u mužů v klasické verzi v eunuchoidní tělesných proporcí, zvětšení prsou, testikulární hypoplazie a nepřítomnost spermií v ejakulátu. Poprvé byla tato nemoc po...
Přečtěte Si VíceTurnerův syndrom u mužů a Noonan syndrom - vzácné a špatně pochopil onemocnění.Velmi často v literatuře jsou považovány za synonyma. Ve většině případů, Turner syndrom( muži a ženy) označuje s...
Přečtěte Si VíceTranssexualismus je vrozená onemocnění, při kterém je přetrvávající vědomí patří do opačného pohlaví, navzdory doprava( odpovídá genetické pohlaví) vývoj gonád a sekundárních pohlavních znaků.Při...
Přečtěte Si Vícepseudohypoparathyreosis( vrozené Albright osteodystrofie) - vzácné dědičné syndrom charakterizovaný rezistentní tkáně na parathormon, čímž se snižuje množství vápníku v krevním séru, zvýšená f...
Přečtěte Si VíceAutoimunitní polyglandulární syndrom typu 1 - vzácné onemocnění, které je charakterizováno trojicí klasické symptomy: plísňová kůže a sliznic, hypoparathyroidismus, chronická primární adrenální...
Přečtěte Si Vícesyndromem mnohočetné endokrinní neoplazie typu 1 je přenášena v autosomálně dominantní vzor dědičnosti s vysokou proyavlyaemostyu mutantního genu. Součásti soupravy syndrom se liší nejen mezi rod...
Přečtěte Si VíceChorea Huntington - poražen struktury centrálního nervového systému, který je přenášen v autosomálně dominantní vzor dědičnosti a je charakterizován vznikem rozšířených nedobrovolné rychle, ne...
Přečtěte Si Vícechoroba Friedreichova ataxie - onemocnění, které se přenáší na autosomálně recesivní dědičnosti, je porážka struktur nervového systému a je charakterizována poruchou pohybovou koordinaci a zap...
Přečtěte Si VíceSpinální svalová atrofie - heterogenní skupina dědičných poruch charakterizovaných degenerativními změnami v míše speciálních buněk, které se přímo podílejí na provádění pohybů.Tato onemocnění ...
Přečtěte Si VícePrvní popis progresivní degenerativní onemocnění centrálního nervového systému, který je doprovázen pomalost pohybů, třes a ztuhlost, vzhledem k tomu, v roce 1817, James Parkinson. Pak se tato ne...
Přečtěte Si VícePři studiu fenylketonurií pozornost vědců, výzkumníci čerpal fakt vysokou frekvenci mentální retardace u dětí narozených ženám, které trpí tímto onemocněním a nedodržují správné diety v dospěl...
Přečtěte Si Více