Rodinný nedostatek lecitin-cholesterol-acyltransferázy( lhat)
Syndrom je charakteristická opacita rohovky, anémie, proteinurie( výskyt bílkovin v moči), významný pokles hladiny esterů cholesterolu a lecitinu v séru. Poprvé byla tato patologie zjištěna v ...
Přečtěte Si Více