Anomalier i utvecklingen av det yttre örat

Enligt Världshälsoorganisationen föds upp till 15% av barnen med uppenbara tecken på olika utvecklingsavvikelser. Emellertid kan medfödda anomalier förekomma senare, så den totala frekvensen av missbildningar är mycket högre. Det visade sig att barn till mödrar äldre avvikelser är vanligare, eftersom den äldre kvinnan är, desto större mängd av de skadliga effekterna av miljön( fysikaliska, kemiska, biologiska) på hennes kropp. Utvecklingsanomalier hos barn födda från föräldrar med utvecklingsavvikelser uppträder 15 gånger oftare än hos barn som är födda från friska föräldrar.

Medfödda missbildningar av yttre och mellersta öra finns med en frekvens av 1-2 fall per 10 000 nyfödda.

Inre örat förekommer redan i den fjärde veckan av embryonutveckling. Mellanöret utvecklas senare, och när barnet är födt innehåller trumhålan en geléliknande vävnad, som därefter försvinner. Det yttre örat visas på den femte veckan av intrauterin utveckling.

Newborn concha kan förstoras( supergenfamiljen, makrotiya) eller reduceras( gipogeneziya, mikroti) som vanligtvis är associerad med operforerat yttre hörselgången. Bara några av dess delar( till exempel öronlocket) kan vara alltför stora eller minskade. Utvecklingsanomalierna kan vara en- och tvåsidiga och manifestera i form av öronbiprodukter, flera öron( polyotia).Det finns splittring av loppet, medfödda fistlar i örat, atresi( frånvaro) av den yttre hörselgången. Auricleen kan vara frånvarande, uppta en ovanlig plats. När mikroti on som en rest kan vara anordnade på en kind( buckal öra), ibland bara lagrade lob av örat eller huden och brosk valsen lob.

Auricleen är koagulerad, platt, ingrown, corrugated, angular( ear of macaque), spetsig( satyr öra).Aurikeln kan vara med en tvärgående klyfta och loben med en längsgående. Andra brister i loben är kända: det kan vara prirosshey, large, lagging. Kombinerade former av yttre örafel är vanliga. Ofta kombineras anomalier i utvecklingen av auricleen och den yttre hörselkanalen i form av dess partiella underutveckling eller total frånvaro. Liknande anomalier beskrivs i form av syndromer. Så, utvecklingsfelet hos bindväv, där många organ, inklusive öronen, påverkas, kallas Marfan syndrom. Det finns medfödd deformation av båda öronen i familjer( Potter syndrom), bilateral microtia i familjer( kesslersyndromet) orbito-ear dysplasi( Goldenhars syndrom).

I makroskopi( en ökning av öronets storlek), med hänsyn till variationen av förändringar, har ett antal kirurgiska förfaranden föreslagits. Om exempelvis öronformen förstoras jämt i alla riktningar, det vill säga den har en oval form, kan överskottet vävnad urskäras. Restaurering av öronkirurgi om ingen är ganska komplicerat eftersom de behöver huden, och det är nödvändigt att skapa elastisk skelett( stöd) kring vilken bildar örat. För att bilda skelett av öronet, bruskbroderi, brusk av kroppens öron, ben och syntetiska material används.Örhängen, som ligger nära öronen, avlägsnas tillsammans med brosket.

inkluderar utvecklings avvikande ytter hörselgångens atresi uppfyller dess( ofta i kombination med en abnormalitet hos örat), förträngning, delning och stängning av membranet.