meios

Meiosis är processen att dela upp kärnorna från könsceller när de omvandlas till gameter. Meiosi innehåller två cellavdelningar, som kallas respektive meiosi I och meiosis II.Var och en av dessa uppdelningar består formellt av samma steg som mitos: profas, metafas, anafas och telofas.

meios I är även känd som meios, som ett resultat av att dividera antalet kromosomer i de nybildade cellerna är reducerad med 2 gånger. I profasen I, kommer kromosomerna redan in i kromatider, vilka är anslutna i en centromer. Det är i detta skede av meios är oerhört viktigt händelse från synvinkel skapandet av genetisk mångfald - utbyte av homologa regioner nesestrinskih kromatider, dvs kromatid tillhör olika par av homologa kromosomer. ..Denna utbyte kallas crossing-over, eller rekombination. Profas I fortsätter tillräckligt länge, det brukar delas in i 5 steg: leptotene, zygotene, pachytene och diplotene diakinesis. I leptotenstadiet börjar kromosomerna kondensera och bli synliga. I zygotene par av homologa kromosomer konjugerade( parade) och distinkt bildar en dubbel struktur, som kallas sinoptenemalnym komplex. Två konjugerade homologa kromosomer kallas bivalenta. I pachyten blir kromosomerna kortare på grund av större spiralisering.

I varje kromosom är en longitudinell slits nu synlig - kromosomen är uppdelad i kromatider.4 innehåller de bivalenta kromatider vid sida anordnade sida till varandra: de bivalenta nesestrinskie kromatider är sammankopplade vid vissa punkter, som bildar en så kallad optisk chiasm. Chiasmas är en manifestation av utbytet av genetiskt material mellan kromosomer. Dessa utbyten i formell genetik kallas crossover. Varje chiasma motsvarar en övergångshändelse. Korsning utförs med mycket hög noggrannhet, därför förlorar ingen av kromatiderna eller förvärvar gener. I diploten börjar homologa kromosomer avvika, behåller endast vid de punkter där chiasma observeras. Chiasm bildas mer i stora kromosomer, totalt sett finns det cirka 40 övergångar per gamet. I diakineser kondenserar kromosomerna när de divergerar, de homologa kromosomen fortsätter att behållas av chiasmas. I metafas

jag kärnhöljet försvinna och kromosomen hos cellerna fördelade i ekvatorialplanet. Spindelgängorna är fästa till centromerer, som i mitos, och de börjar dra dem till polerna i cellen. I anafas I avslutas kiaserna, dvs de rör sig till ändarna av kromosomerna och försvinner. Homologa kromosomer rör sig mot motsatta poler på grund av reduktion av spindeltråd. Som ett resultat har jag telofas celler insamlade poler haploida kromosomuppsättningar och germinal cell, slutföra division ger upphov till två nya dotterceller, som kallas sekundära spermatocyter spermatogenes, oogenes och - äggceller.

Meios II mekanism liknar den konventionella mitos men mitotiskt uppdelad dubblerat haploida uppsättning kromosomer. Som ett resultat, den andra meiotiska delningen bildad i manliga gametogenes två spermatider, och i den kvinnliga gametogenes - ägg, eftersom den andra dottercellen bildas av den så kallade kropp av styrningen.

Meiosis förklarar många genetiska fenomen, inklusive Mendels arvsregler. För det första, som ett resultat av meiotiska könsceller bildas som innehåller en haploid antal kromosomer, så att barnet får från varje förälder halv av dess uppsättning av kromosomer, och bidraget från varje förälder till barnet är samma genotyp. För det andra, i meios 1 bivalenterna divergerar oberoende till olika poler av cellen, vilket förklarar arvet av drag oberoende om deras gener är på olika kromosomer. Sannolikheten att två gameter av en individ kommer att innehålla en uppsättning identiska kromosomer är mycket låg. För det tredje, som ett resultat av korsning, innehåller varje kromatid DNA, vilket härleds från båda föräldrarnas kromosomer. Som en konsekvens, är sannolikheten för den genetiska identiteten hos gameter praktiskt taget reduceras till noll, och detta är grunden för genetisk individualitet på kromosomnivå.