Алвеоларна микролитијаза

је ретка болест наслеђена као аутозомно рецесивно особина и одликује формирањем плућних алвеола у најмањим камења.Постоје извјештаји о микролитозији код дјеце чији су родитељи били повезани у крви.

Верује се да је формирање камена у алвеоле повезане са оштећеном алвеоларни течност производа као и поремећаја размене угљене киселине.Описано микролитијаза цомбинатион алвеоларни са метаболичким болестима( камена у бубрегу, гихт) и малформација.

болест се јавља у свим старосним групама.Отприлике четвртина пацијената има алвеоларну микролитиозу откривену у детињству.Постоје случајеви алвеоларне микролитијаза у новорођенчади, омогућавајући да размислите о могућности својствене природе алвеоларних мицроформатионс.

Клиничка слика болести је вишеструка.Алвеоларна микролитијаза карактерише несразмјер између лоше клиничке слике и радиографских промјена.Клинички симптоми могу бити одсутни у потпуности, а болест се дијагностикује случајним рендгенским прегледом.Понекад пацијенти су заинтересовани диспноју, изгледа плавкасто обојеност коже и слузокоже, смањену толеранцију на стрес.Док процес напредује, додају се знаци хроничне упале плућа: кашаљ, спутум.Постоји загушење фалангалних прстена прстију, попут палице.

Радиолошки преглед је пресудан за дијагнозу.Рентген плуца открио мали, разбацани широм деонице плућног ткива нестанка струје, који се налази углавном у нижим и средњим деловима плућа.Ови знаци често грешку због милијарне туберкулозе.

Са прогресивним током болести, пацијенти умиру када су плућне болести срца, плућне болести срца.У дијагностичке сврхе понекад се врши отворена биопсија плућа.У истраживању плућног ткива, присуство камења се налази у 50-75% алвеола.Калцинати се налазе у лумену алвеола, али се понекад налазе у лумену и зиду бронхија.

Лечење је усмерено само на елиминацију клиничких симптома.