Нетолеранција моносахарида

нетрпељивост моносахариди се генерално карактерише присуство дефекта у активном транспорту глукозе интестиналне мукозе.

Тренутно су изоловани примарни и стечени поремећаји узимања глукозе и галактозе.Ундер

примарни облици разуме генетски одређену патологију са аутозомно рецесивни облик наслеђивања који се одликује смањена глукозе активног транспорта у бубрежним тубулима, и даље у пратњи привремено повећање излучивања глукозе у урину( гликозурију трансиент).Стечена формс

малапсорпција( малапсорпција) моносахарида налазе се синдрома целијакије, ентеритис, цистична фиброза, као комбиновати са интолеранције на фруктозу.

Стога, умањена интестинална апсорпција угљених хидрата повезаних са различитим биохемијским недостатака ензимске системе.Клиничка слика је веома слична и карактеришу следећим заједничким синдрома: пролив, понекад са ослобађање великих количина масних фецеса повраћање, повећање у стомаку, слабост, губитак тежине, смањен апетит, повећани раздражљивост, одложено физички развој.

Дефекти у синтези ензима може довести до тога да се унсплит дисахарида нису апсорбоване и, делујући у удаљеним деловима црева, подвргне бактеријски деградацију.Јер процесу ферментације гут пХ сменама на киселу страну због развоја органских киселина( млечне и сирћетне), ово доводи до цревни дисфункцијом и доприносе ширењу микроорганизама у горњим секцијама.Упркос чињеници да су неки од воде и електролита апсорбује из цревног лумена, ипак остаје превелика количина воде, што доводи у столици постаје течност.Добијени бактеријске отпадни производи, сисања може проузроковати, поред дијареје, токсичних ефеката, шока и у неким ситуацијама узрок смрти.Тешке болести, чак и са фаталним исходом, забиљежене су код одраслих и након неколико гутљаја млијека.

молоцхногосахара нетолеранција лактозе - види из првих дана живота и карактерише озбиљан као резултат дехидрације и токсичности.Дуготрајно повраћање након сваког дојења се примећује, као и дијареја, која није погодна за третман класичним методама.

Тип малабсорпције лактозе Холзел карактерише повољнији курс, који се обично налази код старије деце.Истовремено, интересантно је да код деце у раном добу, када је млеко једина храна, толеранција млечног шећера је прилично задовољавајућа.Деца са болести често одбијају да дојке писати, убрзо након што јој је признање да се појави бол у стомаку, надимање( надимање), општа слабост и летаргију, повраћање и пролив.Присуство лактозе у урину, обично у пацијената који нису откривени фецес садрже лактозу, велику количину органских киселина.У ретким случајевима, у столици се појављује велика количина масти.

Примарна нетолеранција лактозе карактерише касно појављивање клиничких симптома.Ова врста недостатка ензима који разбија млечни шећер се зове одрасла особа.У овој болести, клиничка слика је изражена у више блага, обично постоји након 5 година болести, карактерише абдоминалном надутост, мучнина, румблинг у цревима, колике, повећаног испуштања гасова и кашаста или водене столице кисело мирис.

Клинички симптоми сахараза инсуфицијенције обично појављују након преласка на мешовитим или вештачке хране, као и именовање комплементарних намирница, а управо у тренутку када беба почиње да тече сахароза, малтоза и производе који садрже скроб.Болест се манифестује наставља пролив, повраћање ретко, дехидрација епизоде ​​(симптоме губитка велике количине телесних течности) из пораста температуре у фебрилним бројевима( изнад 38 ° Ц).

Малабсорпција глукозогалактозе се манифестује дијарејем већ у првих 2-4 дана након порођаја.Дете од око 10 до 20 пута дневно истиче водене, налик урина столицу са киселим мирис, који садржи велике количине глукозе и галактозе, понекад са слузи.Дехидрација се брзо развија, снажна жеђ је примећена, стомак је отечен.Повремено је одсуство повраћање, често се температура тела повећава.Драматичан Нестанак дијареје у престанку млека храњења, интравенозне течности и именовање фруктозе указују на присуство болести.

Детекција насљедне нетолеранције моно- и дисахарида темељи се на проучавању толеранције( толеранције) оптерећења на одговарајуће моно- и дисахариде.У исто време, концентрација шећера у раствору који се мора пити одређује се непрекидно, а такође се одређује и садржај његовог садржаја у крви, уринима и фецесима.Рентген открива повећање нивоа течности у цреву, повећану моторичку активност, убрзање проласка контрастног средства кроз танко црево.Феномен "псеудоаксите" се такође открива у ултразвучном прегледу абдоминалне шупљине.

Користи се испитивање дишавања водоника, на основу детекције садржаја водоника након пуњења са лактозом.Улица без малабсорпције лактозе, концентрација водика у издувном ваздуху је занемарљива, а недостатак овог ензима се повећава.

У третману нетолеранције за дисахариде, најважнија компонента комплексне терапије је дијететска исхрана, чији је главни принцип искључивање или ограничавање производа који доводе до развоја патолошких симптома.Препоручује се рано постављање биљних пиреја.Са недостатком сахарина, прописују се женско млеко и углавном ферментисане смеше млека без сахарозе.Користите пире јабуке и шаргарепе, пектине, а ограничавате унос шкроба из хране.

Код малабсорпције глукозе-галактозе препоручује се фруктоза.Поред дијететске терапије, витамини, микроелементи, препарати ензима у физиолошким дозама и друга терапија усмјерена на заустављање симптома болести су прописана.Они захтевају корекцију цревне дисбиозе, која се детектује код свих дјеце са нетолеранцијом према ди-сахари.У том циљу, дјеци су прописане бифидобактерије.

Са раном дијагнозом хередитарних дефеката у цревном систему дисахаридазе и правовременом применом разумне адекватне терапије, прогноза је углавном повољна у већини случајева.