Anomalije pri razvoju zunanjega ušesa
Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije, do 15% otrok se rodi z očitnimi znaki različnih razvojnih nepravilnosti. Vendar pa se lahko pojavijo prirojene anomalije kasneje, tako da je celotna pojavnost napak, je veliko večja. Ugotovljeno je bilo, da so otroci, rojeni materam starejših nepravilnosti pogostejše, saj je starejša ženska, večja količina škodljivih vplivov na okolje( fizikalne, kemijske, biološke) na njenem telesu. Razvojne nepravilnosti pri otrocih, rojenih staršev z razvojnimi nepravilnostmi, je 15-krat bolj verjetno, kot otrok, rojenih zdravih staršev.
Prirojene malformacije zunanjega in srednjega ušesa pojavi s frekvenco 1-2 primerov na 10 000 živorojenih otrok.
Notranje uho se pojavlja že v četrtem tednu razvoja embrija. Srednje uho se razvije pozneje, in bobnična votlina vsebuje zdrizasto tkivo, ki nato izgine do takrat, ko se otrok rodi. Zunanje uho se pojavi v petem tednu intrauterinega razvoja.
novorojenčka Concha se lahko razširi( supergenem, makrotiya) ali nižjo( gipogeneziya, mikrotija), ki je običajno povezan z imperforate zunanjega slušnega kanala. To se lahko prekomerno poveča ali zmanjša le katero od njenih dejavnosti( npr uho klina).Razvojne motnje lahko mono- ali dvostranski in se kažejo v obliki ušesnih okončin, več ušes( poliotiya).Tam delitve mešičke, prirojene fistule uho atrezija( odsotnost) zunanje sluhovodi. Zurka je lahko odsotna, zaseda nenavaden kraj. Ko se mikrotija on kot sled lahko nameščen na lice( bukalno ušesa), včasih shranijo le klina ušesa ali kože in hrustanca valjčnega klina.
školjke in se zloži ravno, vraščen, valovite, zasukano( uho makak), poudaril( uho satire).Pinna lahko prečni razcepljena, in klina - vzdolžno. Obstajajo druge napake klina: lahko je privrženec, velik Mlitavac. Kombinirane oblike zunanjih ušesnih napak so pogoste. Pogosto kombinirana malformacije ušesa in sluhovoda kot svojo delno ali popolno pomanjkanje nerazvitosti. Podobne anomalije so opisane v obliki sindromov. Tako malformacije vezivnega tkiva, v katerem presenečeni številne organe, vključno z ušesi je znan kot Marfanov sindrom. Obstaja prirojena deformacija obeh ušes v družini( Potter sindrom), dvostranski mikrotija v družinah( Kessler sindrom), orbito-uho displazija( Goldenhar sindrom).Ko
makrotii( povečanje velikosti ušesa), pri čemer se upošteva raznolikost s številom kirurških posegov predlaganih sprememb.Če je, na primer, školjke in enakomerno povečal v vseh smereh, tj. E. Ima ovalno obliko, lahko pretirana tkivo izrezali. Obnova operacijo ušesa, če nobeden so precej zapletena, saj je treba kožo, in da je treba ustvariti elastično ogrodje( za podporo), okoli katerega tvorijo uho. Za tvorbo jedra uhlja pomočjo rebra hrustanec, ušes hrustanca Truplo lupino, kosti in sintetične materiale. Ear obeski, ki se nahajajo v bližini ušesa odstranimo skupaj s hrustancem.
vključujejo razvojne nepravilnosti iz zunanjega sluhovoda atrezija izpolni svoj( pogosto v kombinaciji z nepravilnostjo ušesa), zoženje, razdelitev in zapira membrana.