Bolezni s dedno nagnjenostjo
bolezni z dedno nagnjenost imajo razlike v genetskih bolezni, ki jih je treba vplivati na človeško telo okoljskih dejavnikov teh bolezni manifestira. Glede na genetsko naravo bolezni z dedno predispozicijo razdelimo na dve skupini.
1. Monogenske bolezni s dedno nagnjenostjo.
to skupino bolezni je značilen po tem, da je nagnjenost določi le z enim gen, tj. E. To je povezano z mutacijo gena. Vključuje: nevrofibromatoza, Marfanov sindrom, familiarna hiperholesterolemija, osteogeneza imperfecta, atrofični miotonija, ahondroplazij, adenomatozne polipoze raka kolona, Huntingtonova bolezen, bolezen policističnih ledvic, cistična fibroza, hemoglobinopathies. Za pojav znakov bolezni je obvezen učinek okoljskega faktorja potreben. Ta dejavnik se običajno natančno identificira in obravnava glede na to bolezen kot posebno.
2. Poligenske bolezni s dedno predispozicijo.
Ta skupina bolezni opredeljujejo več genov, od katerih je vsak bolj običajna kot patološko spremenjena. Opredelitev teh genov je zelo težka. Vključuje: sladkorno bolezen, protin, razpuščeno ustnico, razkošje, ki je družinske narave. Njihovo patološko manifestacijo izvajajo v interakciji s celotnim kompleksom okoljskih dejavnikov. Takšne bolezni imenujemo večfaktorske bolezni, torej se razvijajo pod vplivom številnih dejavnikov, tako zunanjih kot notranjih. Relativna Vloga genetskih dejavnikov in okoljskih dejavnikov, so različni, ne samo za to bolezen, pa tudi za vsak posamezen primer bolezni.
Te značilnosti povzročajo različne bolezni v smislu genetike in pomena pri človeški patologiji. Prva skupina razmeroma malo bolezni, te metode so uporabne Mendlovo genetska analiza, njihovo preprečevanje in zdravljenje dovolj natančnih in učinkovito v nekaterih primerih. Glede na pomembno vlogo okolja v njihovo manifestacijo, so te bolezni velja, da se gensko povzroča patološko reakcijo vpliva zunanjih dejavnikov.
Večfaktorialne bolezni predstavljajo 90% kroničnih neinfekcijskih bolezni različnih človeških sistemov in organov. Analiza teh bolezni razjasniti vlogo posameznih genov in njihove interakcije z okoljskimi dejavniki, je zelo težko, zato v njihovem zdravljenju in preprečevanju Genet doslej ni dala pomemben prispevek.Še posebej je dejal
multifaktorske bolezni je kompleksnost genske analize, omejeni klinični in dvojna rodoslovno raziskovalne metode treba uporabiti zapletene matematične in biološke metode za pojasnitev vloge določenih genov in okoljskih dejavnikov pri razvoju teh bolezni.Številni materiali in rodoslovno twin analize, nabrali v preteklih letih študije bolezni z dedno nagnjenost, kažejo samo o pomenu dednosti pri nastanku bolezni, vendar ne dekodirati nobenega gen ali vrsto prenosa.
Od značilnosti razvoja multifaktorska bolezni mora biti veliko različnih manifestacij subtilnih ali celo skritih oblik do hudo uhajanjem in trdo-to-terapijo. Raznolikost genetski osnovi vsako bolezen, ki temelji na individualnosti posameznega organizma, pomaga razložiti takšne značilnosti multifaktorska bolezni, kot so spremenljivost( tudi znotraj iste družine), starost pojava bolezni, njen razvoj, spektra manifestacij bolezni in stopnjo resnosti. S temi značilnostmi obstajajo tudi znatne razlike v pojavnosti različnih bolezni in njihovih oblik v populaciji.