womensecr.com
  • Atrezium trikuspidálny ventil

    click fraud protection

    Atrezium trikuspidálny ventil je tretím najbežnejším z vrodených srdcových chýb modrého typu po tetralógii Fallotu a transpozícii hlavných ciev. Frekvencia medzi všetkými skazami sa pohybuje od 2,6 do 5,3%.Prvý opis tejto chyby sa týka roku 1854. Atrézia sa vyskytuje s rovnakou frekvenciou u detí oboch pohlaví.

    Keď je trikuspidálny ventil príťažlivý, medzi pravou predsieňou a pravou komorou nie je žiadna správa, ventil je infikovaný, nahradený spojivovým tkanivom alebo membránou. V tomto prípade nevyhnutne existuje medzištátna správa vo forme oválneho okna alebo inej chyby. Mitrálna chlopňa( ventil medzi ľavou predsieňou a komorou) je normálny. Pravá komora je vždy znížená, niekedy prudko, toľko autorov zahŕňa túto srdcovú poruchu v systéme hypoplázie pravého ventrikulárneho systému. Dutiny predsiene, najmä tie správne, sú zväčšené.Tak

    vice žilovej( "strávil") z krvi vstupuje do pravej predsiene cez interatriálního správy do ľavej siene, kde sa mieša s arteriálnej( bohatý na kyslík) a krv prechádza do ľavej komory.Ďalší prietok krvi je určený prítomnosťou alebo neprítomnosťou interventrikulárneho septa defektu. V prvom prípade je prietok krvi nasmerovaný na aortu a pravú komoru a odtiaľ do pľúcnej tepny. V druhom prípade je krv zaslaná do aorty az nej cez otvorený arteriálny kanál do pľúcnej tepny.

    instagram viewer

    Väčšina prípadov trikuspidálnej atrézie sprevádza znížený pľúcny prietok, a preto hlavným prejavom ochorenia je kyanotické farbenie kože od narodenia.Ďalšie prejavy ochorenia sú príznakom "časové okná" a "stehná" odyshechno-cyanotická útokov nútený drepu, dýchavičnosť, oneskorený fyzický vývoj. S rozšíreným srdcom sa srdcový hrb vyvíja skoro. Pri počúvaní srdca lekárom identifikuje charakteristický hluk.

    Ďalšie metódy skúmania detí zahŕňajú EKG, RTG hrudníka, ultrazvuk srdca, zvuk srdcových dutín, angiokardiografia.

    Prognóza tejto poruchy je veľmi vážna, priebeh choroby je progresívny. S vekom sa zvyšuje nedostatok kyslíka v krvi a príznaky zlyhania srdca sa zhoršujú.49% detí s touto vadou zomierajú počas prvých 6 mesiacov života, a len 10% žije viac ako 10 rokov. Optimálny vek detí na chirurgickú liečbu je 5-10 rokov.