womensecr.com
  • flasc pielii

    click fraud protection

    Există două forme ale bolii: achiziție, adică să se dezvolte în cursul vieții și ereditate, care este destul de rar. ..Forma ereditară a bolii poate fi transmisă atât în ​​tipul autozomal dominant, cât și în cel autosomal recesiv. Există o probabilitate de moștenire legată în mod recesiv de cromozomul X.În manifestările lor, aceste forme sunt similare, dar cele dobândite se dezvoltă la adulți, de obicei după reacții alergice sau imune, infecții.simptom

    principal al acestei boli este pierderea elasticitatii pielii, prin care devine lent, redundantă atârnă falduri mari. Pielea este usor extensibil, dar, spre deosebire de modificările în sindromul sindromul Chernotubova-Ehlers-Danlos, se întoarce încet la starea sa inițială.Modificările sunt mai pronunțate pe față, dar pot fi localizate în întregul corp. Poate că această evoluție a bolii, atunci când excesul de piele pliată apare numai pe pleoape. Boala

    apare cu o frecvență egală la ambele sexe, există de la naștere sau de a dezvolta in copilarie. Când forma X-linked de caracteristici considerată nas coroiat, buza superioară și earlobes lărgite, prezența proeminențelor osoase pe ambele părți în gât, creșterea mobilității articulațiilor, tulburări ale sistemului digestiv( sindrom de malabsorbtie).Când ultrasunetele vezicii urinare sunt adesea descoperite proeminențele zidurilor. Modificări

    instagram viewer

    patologici pot afecta fi doar sistemic sau a pielii, care se manifesta in primul rand a crescut plamanii airiness, anomalii cardiovasculare, pereții protruzia tractului gastrointestinal și a sistemului urogenital. Boala progresează în mod constant, de multe ori se termină în copilarie mortal din cauza insuficienței pulmonare și cardiace, dar cu varsta poate avea loc o stabilizare a statului și chiar unele îmbunătățiri.

    Tratamentul vizează îmbunătățirea funcției pulmonare și cardiovasculare, a țesutului trofic.În stadiul incipient al acestei boli poate fi penicilina util, cantitati mici de hormoni, medicamente și cupru în cazul deficienței. După oprirea progresiei procesului, chirurgia plastică este posibilă.