Atrezium tricuspid valve
atrezia valvei tricuspide are cea mai mare prevalenta a treia defecte cardiace congenitale, cum ar fi albastru după tetralogie Fallot și transpunere a vaselor mari. Frecvența dintre toate viciile variază de la 2,6 la 5,3%.Prima descriere a acestui defect se referă la 1854. Atrezia are loc cu aceeași frecvență la copiii de ambele sexe. Când
atrezia valvei tricuspide între atriul drept și ventriculul drept mesaj deconectat valve zaraschen, substituită sau o membrană de țesut conjunctiv.În acest caz, există neapărat un mesaj interatrial sub forma unei ferestre ovale sau a altui defect. Valva mitrală( supapa dintre atriul stâng și ventricul) este normală.Ventriculul drept este întotdeauna diminuat, uneori brusc, atât de mulți autori includ acest defect cardiac în "sindromul hipoplaziei ventriculare drepte".Cavitățile atriilor, în special cea dreaptă, sunt lărgite. Astfel
vice-venoasă( „petrecut“) din sânge intră în atriul drept prin mesajul interatrial în atriul stâng unde este amestecat cu arteriala( oxigen-bogat) și sânge trece în ventriculul stâng. Fluxul suplimentar de sânge este determinat de prezența sau absența unui defect septal interventricular.În primul caz, fluxul sanguin este direcționat spre aorta și ventriculul drept, și de acolo spre artera pulmonară.În cel de-al doilea caz, sângele este trimis la aorta și din ea prin conducta arterială deschisă în artera pulmonară.Cele mai multe cazuri atrezia
a valvei tricuspide este redusă însoțită de fluxul sanguin pulmonar, si, prin urmare, manifestarea principală a bolii este o colorație albăstruie a pielii de la naștere. Alte simptome includ simptomele "paharelor de ceas" și "bastoanele de tambur", atacurile dispnee-cyanotice, ghemuirea forțată, scurtarea respirației, întârzierea în dezvoltarea fizică.Cu o inimă mărită, inima se dezvoltă mai devreme. Când ascultați inima, medicul dezvăluie un zgomot caracteristic.
metode suplimentare de examinare a copiilor includ ECG, radiografie toracică, cu ultrasunete a inimii, simțind cavitățile inimii, angiocardiografie.
Prognosticul pentru acest defect este foarte grav, evoluția bolii este progresivă.Odată cu vârsta, deficitul de oxigen din sânge crește, iar semnele de insuficiență cardiacă se înrăutățesc.49% dintre copiii cu acest defect mor în primele 6 luni de viață și doar 10% trăiesc mai mult de 10 ani. Vârsta optimă a copiilor pentru tratamentul chirurgical este de 5-10 ani.