Malignitate congenitală a pleoapelor
Dermoidul secolului este o tumoare de consistență elastică, cu formă rotundă.Nu este fuzionat cu pielea, dar este adesea conectat cu periostul. Această tumoare conține glande sebacee și sudoare, precum și grăsime și păr.În majoritatea cazurilor, dermoidul este localizat la colțul interior sau exterior al ochiului la joncțiunea pleoapelor superioare și inferioare. Cu această boală se efectuează doar tratamentul chirurgical. Tumoarea este îndepărtată împreună cu capsula din jur.
Nevus - semne de nastere de galben pal, maroniu sau aproape negru. Aceste pete pot avea dimensiuni diferite, câteodată captează ambele secole. Odată cu creșterea acestor pete, ele trebuie eliminate, deoarece uneori pot degenera în tumori maligne.
Hemangioamele pleoapelor sunt tumori originare din vasele de sânge. Ele pot crește rapid în mărime, ceea ce duce la distrugerea țesuturilor înconjurătoare. Hemangioamele ocupă un loc intermediar între tumori benigne și maligne. Majoritatea hemangioamelor sunt congenitale și se formează ca urmare a perturbării intrauterine a dezvoltării sistemului vascular. De regulă, ele cresc rapid în copilăria timpurie. Există hemangioame capilare, cavernoase și racemoză( ramificate) ale pleoapelor.
capilar hemangiom are forma unui spot plat de culoare roșu închis și constă într-o dilatare a vaselor de sânge superficiale ale secolului.
Hemangiomul cavernos conține cavități cu pereți subțiri care sunt umpluți cu sânge. Un astfel de hemangiom se ridică deasupra nivelului pielii sau se extinde în adâncime.
Hemangiomul ramificat este extrem de rar. Se compune dintr-un pachet de vase de sânge dilatate și convoluți.
Tratamentul tumorilor pleoapelor se efectuează prin metoda îndepărtării operative. Utilizați, de asemenea, raze X și radioterapie.
limfangiom
al pleoapelor sunt tumori originare din vasele limfatice. Sunt foarte rare. Aceste tumori au o culoare palidă, seamănă cu un chist în formă și constau dintr-o multitudine de cavități cu pereți subțiri.În unele cazuri, limfangiomele ajung la dimensiuni enorme. Această afecțiune este desemnată drept elefantiază limfangiectatică congenitală.Tratamentul este în principal chirurgical.
Neurofibromatoza ( boala Recklinghausen) se manifestă în diferite forme: neurofibrom plexiform, crustacee Fibrom și jumătate hipertrofia feței. Cel mai frecvent este neuroma plexiformă, care afectează pleoapa superioară.În același timp, se îngroașă, iar sfoanele dense, sinuoase, înnodate sunt cercetate în ea, care se alătură.Fibromul mucoascic al pleoapelor are aspectul unei tumori moi situate pe o bază largă sau pe o tulpină lungă.Cu jumătate din hipertrofia feței, nu numai pleoapele, ci și întreaga jumătate a feței de pe partea leziunii crește.
apariția de pete pe culoarea pielii de cafea cu lapte, apariția tumorilor de-a lungul trunchiurilor nervoase si neurofibroamele pielea este un semn cardinal de neurofibromatoza. Atunci când formele de neurofibromatoza șterse este adesea diagnosticată greșit ca un secol fibrom, limfangita sau căderea pleoapei superioare. O mare importanță pentru detectarea acestei boli este radiografia craniului și a orbitei.În neurofibromatoza pleoapelor, priza ochiului și toate părțile globului ocular pot fi afectate. Tumoarea vârstei progresează în mod constant, mărind în mărime, ducând astfel la deformarea aspectului și la crearea unui obstacol în calea viziunii. Tratamentul
constă în îndepărtarea țesuturilor tumorale și adesea recurg la operații repetate.