Încălcarea secreției de sulf și a glandelor sebacee ale canalului auditiv extern

Raport de sulf și a glandelor sebacee( redusă sau crescută funcția lor), situată la baza meatului auditiv contribuie la sec, sau formarea de cerumen in canalul auditiv. Cu sulf redus și funcția glandelor sebacee pielii supra-uscata este o preocupare, neplăcută și mâncărime chiar agonizează în canalul urechii. Tratamentul

constă în aplicarea locală a unguentelor cu mentol, folosind masaj ușor pielea canalului urechii, în scopul de a îmbunătăți funcția glandelor sebacee și sulf, în unele cazuri, îmbunătățește starea subiectivă.Sperul epidermic este îndepărtat instrumental, uneori în sala de operație.

Fistula congenitală de urechi apare în 2-3 cazuri la 1000 nou-născuți, are un diametru de 1-2 mm. Fistula ureche poate fi pe una sau ambele părți( simetric) ca pinhole, din care sensibil la presiune, uneori puroi. Poate combinația cu fistula gâtului. De multe ori numai la excizia constatator fistulos care se ajunge la os și la cavitatea timpanice, sau cuplat la fistula cervicală( canal).Uneori, canalul este absent sau există ramuri de la fistula principală, inclusiv mici, invizibile cu ochiul liber. In aceste cazuri, utilizarea microscop chirurgical, deoarece incomplet robinetele excizie sinusurilor poate duce la reapariția fistulelor și a canalelor și a intervențiilor chirurgicale repetate. La sfârșitul operației, se aplică 2-3 suturi pe țesuturile moi ale marginilor plăgii.

În prezența fenomenelor inflamatorii se efectuează un tratament antiinflamator preliminar, cu un abces în domeniul inflamației care se deschide.În timpul operației se utilizează numai anestezie locală.Fistula este excizată împreună cu țesuturile modificate.

Anomalii ale urechii interne și mijlocii sunt adesea combinate cu anomalii ale urechii interne, tulburare de auz congenitală de origine centrală.Acestea pot fi combinate cu anomalii ale maxilarului inferior, tare cleft si palatului moale, așa-numita buza cleft, pareza nervului facial si a palatului moale, boli cardiace congenitale.În plus, este adesea formată subdezvoltarea scheletului facial( maxilarul inferior etc.), sistemul dentoalveolar, muscatura incorectă.

Anomalii urechea medie poate fi în orice parte a sistemului conducător de sunet - de la timpan la labirintul urechii interne. Cavitatea tamburului poate fi absentă sau poate avea o formă de tăiere.ossicles Auditive( Malleus particular) adesea rudimentare, adesea cositorite împreună, cu pereții cavității timpanice sau absent. Deformările osiaceelor ​​auditive pot fi foarte diferite. Există hipoplazia congenitală a nervului facial, anomalii ale labirintul urechii interne, tub Eustachio, vasele de sânge, mușchi, articulații scărița și nicovala( mici ossicles auditive ale urechii medii).Schimbările auzului depind de gravitatea anomaliilor ossicolelor auditive și de mobilitatea lor. Pentru copiii cu o anomalie congenitală de dezvoltare a ossiculelor auditive, pierderea auzului și surditatea sunt caracteristice. Uneori se schimbă evoluția lor mentală, încep să vorbească târziu, învață prost la școală.Deseori există oligofrenie( debilitate).La copiii cu anomalie unilaterală a organului auditiv, dezvoltarea discursului corespunde, de obicei, normei.

important să se clarifice diagnosticul de anomalii ale urechii au studiu de date rentgenotomograficheskogo, în care este posibil pentru a detecta schimbari in urechea medie.

Operațiile efectuate pe urechea medie oferă o ocazie de a restabili sunetul și auzul. Uneori, deformările adenoide, polipii de khuani sunt îndepărtați preliminar și se efectuează conchotomie. Operațiile care îmbunătățesc auzul sunt realizate cu o subdezvoltare ureche mare și mică, anomalii în dezvoltarea urechii medii cauzate de afecțiunile endocrine. Scopul operației este de a restabili canalul auditiv extern, reconstrucția elementelor sistemului de conducere a sunetului din urechea mediană și externă, cu restaurarea ulterioară a auzului. Domeniul de aplicare și metodele de operare depind de natura și gradul de subdezvoltare a anumitor elemente ale urechii medii.

Anomaliile în dezvoltarea urechii interioare rareori apar în absența unui labirint. Cel mai adesea există o varietate de anomalii de dezvoltare limitate.Întrucât toate anomaliile urechii congenitale adesea combină( urechea exterioară, mijlocie și interioară), aceasta oferă motive pentru a le combina în sindroame.