Defectele de naștere ale lentilei
Obiectivul este un corp transparent, sub forma unei lentile biconvexe. Linia imaginară care leagă stâlpii anteriori și posterior ai lentilei se numește axa lentilei. Lentila normală nu are vase de sânge.În globul ocular, acesta este suspendat de structuri speciale, dintre care numeroase fibre se atașează la capsulele anterioare și posterioare ale lentilei în regiunea ecuatorului. Capsula lentilei este o membrană care o înconjoară.Obiectivul este în continuă creștere. Este înconjurată de umiditate și o folosește ca o sursă de nutrienți și ca o "coajă" pentru risipa activității sale vitale. La copii, lentilele conțin 65% apă și proteine solubile.
Aphakia congenitală - absența lentilelor - este extrem de rară.Afhakia congenitală este împărțită în primar și secundar. Cu aphakia primară, chiar și lentila nu este pusă în procesul dezvoltării intrauterine a copilului. Cu aphakia secundară, lentila care se dezvoltă suferă o resorbție spontană.Ambele tipuri de aphakia sunt de obicei combinate cu alte anomalii oculare.
Lenticon și Lentiglobus. Lenticon - deformarea conică a suprafeței anterioare sau posterioare a lentilei. Lentiticonul posterior este mai frecvent decât cel anterior. Această patologie este, de obicei, unilateral. Cu un lentigbobus, se observă o deformare sferică a suprafeței lentilei. Lantiglobusul posterior apare mai des decât cel anterior, și este mai des combinat cu opacitatea polului posterior al lentilei. Deformarea suprafeței anterioare sau posterioare a cristalinului, de regulă, duce la o scădere a acuității vizuale și poate fi cauza dezvoltării ambliopiei.
Columboma este o anomalie a formei sale. Colobomul primar este un defect al lentilei în formă de pană, care apare ca o anomalie izolată.Colobomul cristalinului poate fi combinat cu un colobom vascular.În zonele adiacente colobomului, este posibilă o acoperire sau o îngroșare a capsulei lentilei.
Microscherofakia este o anomalie în care diametrul cristalinului cristalinului este redus și lentila are o formă sferică.Forma sferică a lentilei conduce la o creștere a forței de refracție și, ca rezultat, pacientul are miopie înaltă.Lentilele sferice pot bloca pupilele și pot provoca apariția glaucomului. Microsferofagia este mai frecvent observată în sindromul Weil-Markezani. Pacienții cu acest sindrom au un deget mic, de scurtă durată, "tocate" și perii largi, cu mobilitate redusă a articulațiilor.
Aniridia este o absență parțială sau aproape completă a irisului. Acesta este un sindrom rar, care poate fi combinat cu opacitate difuză a straturilor superficiale ale corneei, glaucom, hipoplazia corpus luteum( cm. Deasupra) și nervul optic precum și mișcări involuntare ale globilor oculari. Aniridia aproape întotdeauna bilaterală, 2/3 din toate cazurile de familiale și 1/3 - pentru prima dată a apărut malformații. La nastere, copiii cu aniridia pot fi combinate cu o opacifierea cristalinului. Cataracta se dezvolta la 50-85% dintre pacienții cu aniridia în primii 20 de ani de viață.