Meiosis
Meiosis é o processo de dividir os núcleos de células germinativas quando são convertidos em gametas. A meiosis inclui duas divisões celulares, que são chamadas respectivamente meiosis I e meiosis II.Cada uma dessas divisões consiste formalmente nos mesmos estágios da mitose: profase, metafase, anafase e telofase.
A meiose I também é chamada de divisão de redução, porque como resultado dessa divisão o número de cromossomos em células recém-formadas diminui em um fator de 2.Na profase I, os cromossomos já entram divididos em cromátides, que estão conectados em um centrómero.É nesta fase da meiose é um evento extremamente importante do ponto de vista da criação de diversidade genética - a troca de regiões homólogas nesestrinskih chromatids, ou seja chromatid pertencentes a diferentes pares de cromossomos homólogos. ..Essa troca é chamada cruzamento ou recombinação. Prophase I dura o suficiente, é aceito dividir em 5 etapas: leptoteno, zigoto, pachytene, diplotene e diaquinesis. No estágio de leptoteno, os cromossomos começam a se condensar e tornar-se visíveis. No zygotene, os pares de cromossomos homólogos são conjugados( emparelhados) e formam uma estrutura dupla característica, denominada complexo sinopenêmico. Dois cromossomos homólogos conjugados são chamados de bivalentes. Em pachytene, os cromossomos tornam-se mais curtos devido a uma maior espiralação.
Em cada cromossomo, uma fenda longitudinal agora está visível - o cromossomo é dividido em cromátides. O bivalente é representado por 4 cromátides localizadas lado a lado entre si: as cromatitas bivalentes nestritic são juntas em alguns pontos, formando os chamados chiasms. Os chiasmas são uma manifestação da troca de material genético entre os cromossomos. Essas trocas em genética formal são chamadas de cruzamento. Cada quiasma corresponde a um evento de cruzamento. O cross-over é realizado com uma precisão muito alta, portanto, nenhuma das cromátides perde ou adquire genes. No diploteno, os cromossomos homólogos começam a divergir, mantendo-se apenas nos pontos onde o chiasma é observado. O quiasma é formado mais em cromossomos grandes, no total, há cerca de 40 crossovers por gamete. Na diaquinesia, os cromossomos se condensam à medida que divergem, os cromossomos homólogos continuam sendo mantidos por chiasmas.
Na metafase I, o envelope nuclear desaparece e os cromossomos são distribuídos no plano equatorial da célula. Os fios do fuso são fixados aos centromeres, como na mitose, e eles começam a puxá-los para os pólos da célula. Na anáfase I, os chias são terminados, ou seja, eles se movem para as extremidades dos cromossomos e desaparecem. Os cromossomos homólogos movem-se para pólos opostos devido à redução das roscas do fuso. Como resultado, eu telophase pólos células coletadas conjuntos haplóides de cromossomos e células germinativas, completando a divisão dá origem a duas novas células-filhas, que são referidos como espermatócitos secundários espermatogênese, oogenesis e - oócitos.
A meiose II é similar em mecanismo à mitose usual, mas o conjunto haploidado duplicado de cromossomos é dividido mitôticamente. Como resultado da segunda divisão meiótica, duas espermátides são formadas na gametogênese masculina, e na gametogênese feminina, um ovo é formado, já que o chamado corpo direcionador é formado a partir da segunda célula filha.
A meiosis explica muitos fenômenos genéticos, incluindo as regras de herança de Mendel. Em primeiro lugar, como resultado da meiose, são formadas células sexuais contendo um conjunto de cromossomos haploides, de modo que a criança recebe de cada um dos pais metade do seu conjunto de cromossomos e a contribuição de cada pai para o genótipo da criança é a mesma. Em segundo lugar, na meiose 1, os bivalentes divergem independentemente um do outro para diferentes pólos da célula, o que explica a herança independente dos personagens se seus genes estiverem em diferentes cromossomos. A probabilidade de dois gametas de um indivíduo conter um conjunto de cromossomos idênticos é muito baixa. Em terceiro lugar, como resultado do cruzamento, cada cromátide contém DNA, que é derivado dos cromossomos de ambos os pais. Como resultado, a probabilidade de identidade genética dos gametas é praticamente reduzida a zero, e essa é a base da individualidade genética de uma pessoa no nível cromossômico.