Malformações congênitas do nervo óptico

Anomalias no desenvolvimento do nervo óptico reduzem significativamente a função visual do olho. Eles são encontrados quando examinados por um oftalmologista. Essas mudanças são estáveis ​​e não estão sujeitas a alterações, como todas as anomalias congênitas.

Hamartoma é uma formação semelhante ao tumor no fundo, que está localizada no local do disco do nervo óptico( início do nervo).

Hipoplasia ( subdesenvolvimento) do nervo óptico é revelado quando examinado por um médico. Ao mesmo tempo, o disco do nervo óptico parece muito mais pálido do que o normal. Além disso, seu diâmetro é reduzido para 1/3 ou 1/2 tamanho normal. Uma das variantes dessa anomalia pode ser aplasia, ou seja, uma ausência completa do nervo óptico no fundo do disco. A preservação da visão depende da gravidade do subdesenvolvimento do nervo óptico.

Coliboma é um defeito no tecido do nervo óptico. Esta anomalia foi descrita pela primeira vez em 1923. Koloboma é uma depressão de cor branca ou acinzentada, que está localizada na região do disco óptico. Tal patologia do nervo óptico pode ser familiar-hereditária. A violação das funções visuais depende da gravidade da anomalia.

Fovea( sulco) na roda do nervo óptico é o seu coloboma parcial. O efeito de tal anomalia na visão pode ser variado - desde funções totalmente preservadas até uma diminuição acentuada na visão central devido a mudanças secundárias devido a edema, hemorragia, degeneração. Com essa doença, o tratamento a laser é realizado.

A roda do nervo de dupla óptica é uma manifestação da duplicação do nervo óptico em diferentes comprimentos. Estes dois discos podem ser de tamanhos diferentes e localizados em diferentes partes do fundo.

Atrofia congênita( subdesenvolvimento) dos nervos ópticos pode ser completa ou parcial. A atrofia completa leva à falta de funções visuais. Assim, a pessoa não conserta uma visão, não pode assistir objetos, movimentos de globos oculares flutuando, observa-se o movimento involuntário de globos oculares. A reação dos alunos à luz é fraca ou ausente. A atrofia parcial manifesta-se por uma deficiência menos grave das funções visuais. Um oculista só pode suspeitar de uma atrofia parcial do nervo óptico, enquanto o diagnóstico final é estabelecido após uma série completa de estudos adicionais.

Displasia da roda do nervo óptico é uma patologia do disco óptico causada por múltiplas formas arredondadas de branco acinzentado ou amareladas em seus tecidos que podem se protrusar acima da superfície do disco ou estar em sua profundidade. Na maioria dos casos, druses são congênitas, muitas vezes anomalia hereditária de desenvolvimento. O número e o tamanho do drusen podem aumentar ao longo da vida. Drushes são freqüentemente detectados em indivíduos com várias doenças familiares hereditárias do sistema nervoso, principalmente doenças metabólicas. Druses localizados na profundidade do disco óptico podem causar inchaço ou compressão de suas fibras, o que, por sua vez, levará a uma diminuição da visão.

A membrana prépapilar é um filme leve translúcido ou denso localizado acima do disco do nervo óptico. Como regra, a visão não sofre dessa anomalia.