Mejoza

Meiosis to proces dzielenia się jąder komórek zarodkowych po przekształceniu w gamety. Mejoza zawiera dwa podziały komórkowe, które nazywane są odpowiednio mejozą I i mejozą II.Każda z tych formacji formalnie składa się z tych samych etapów, co mitoza: profaza, metafaza, anafaza i telofaza.

Mejoza I jest również nazywana działem redukcji, ponieważ w wyniku tego podziału liczba chromosomów w nowo utworzonych komórkach zmniejsza się o współczynnik 2.W profazie I chromosomy są już podzielone na chromatydy połączone w centromer. To właśnie na tym etapie mejozy jest niezwykle ważnym wydarzeniem z punktu widzenia tworzenia różnorodności genetycznej - wymianę homologicznych regionów nesestrinskih chromatyd, tj chromatydu należących do różnych par chromosomów homologicznych. ..Ta wymiana nazywa się przejściem lub rekombinacją.Prophase I trwa wystarczająco długo, akceptuje się podział na 5 etapów: leptoten, zygota, pachyten, diploten i diakinezy. Na etapie leptotenu chromosomy zaczynają się skraplać i stają się widoczne. W zygotenie pary homologicznych chromosomów są sprzężone( sparowane) i tworzą charakterystyczną podwójną strukturę, którą nazywa się kompleksem synopenemalnym. Dwa sprzężone chromosomy homologiczne są nazywane biwalentnymi. W pachytenie chromosomy stają się krótsze z powodu większej spiralizacji.

W każdym chromosomie widać teraz podłużną szczelinę - chromosom dzieli się na chromatydy.4 zawiera dwuwartościowy chromatydy umieszczonych obok siebie wzajemnie: dwuwartościowymi chromatydy nesestrinskie są połączone ze sobą w pewnych miejscach, tworząc tak zwane skrzyżowanie wzrokowe. Chiasmy są przejawem wymiany materiału genetycznego między chromosomami. Te wymiany w formalnej genetyki nazywa się crossover. Każdy chiasma odpowiada jednemu zdarzeniu crossing-over. Przekierowanie przeprowadza się z bardzo wysoką dokładnością, dlatego żadna z chromatyd nie traci ani nie nabywa genów. W dyplomacji chromosomy homologiczne zaczynają się rozchodzić, zachowując je tylko w tych punktach, w których obserwuje się chiasma. Chiasm powstaje bardziej w dużych chromosomach, w sumie istnieje około 40 zwrotów na gametę.W diakinezie, gdy chromosomy kondensują się, gdy się różnią, chromosomy homologiczne nadal są zatrzymywane przez chiasmy.

W metafazie I otoczka jądrowa znika, a chromosomy są rozmieszczone w płaszczyźnie równikowej komórki. Gwinty wrzeciona są mocowane do centromerów, tak jak w mitozie, i zaczynają przyciągać je do biegunów komórki. W anafazie I, chiazy są zakończone, tj. Poruszają się do końców chromosomów i znikają.Chromosomy homologiczne poruszają się na przeciwległych biegunach z powodu redukcji gwintów wrzeciona. W rezultacie mam telofazy komórkami pobranymi Polakom haploidalne zestawy chromosomów i namnażania komórek, ukończenie podział powoduje powstanie dwóch nowych komórek potomnych, które są określane jako wtórne spermatocytów spermatogenezy, oogenezy oraz - oocytów.

Mejoza II jest podobna w mechanizmie do zwykłej mitozy, ale podwójny haploidalny zestaw chromosomów jest mitotycznie podzielony. W wyniku tego, drugi mejotycznych podział utworzony w dwóch mężczyzn gametogenezę spermatydy, w żeńskiej gametogenezy - jaj od drugiej komórki córki stanowią tak zwane korpusu prowadnicy.

Meiosis wyjaśnia wiele zjawisk genetycznych, w tym zasady dziedziczenia Mendla. Po pierwsze, w wyniku mejotycznych komórki rozrodcze są uformowane tak, że posiadają haploidalna chromosomów, a więc dziecko otrzymuje z każdej połówki nadrzędnej jej zestaw chromosomów, a udział każdego rodzica dziecka jest taki sam genotyp. Po drugie, w mejozie 1 bivalents różnią się niezależnie od różnych biegunów ogniwa, co wyjaśnia spadku cech niezależnych jeśli ich genów w różnych chromosomach. Prawdopodobieństwo, że dwie gamety osobnika będą zawierały zestaw identycznych chromosomów jest bardzo niskie. Po trzecie, w wyniku przejścia, każda chromatyda zawiera DNA, które pochodzi z chromosomów obojga rodziców. W rezultacie prawdopodobieństwo genetycznej identyczności gamet jest praktycznie zredukowane do zera, a to jest podstawą genetycznej indywidualności osoby na poziomie chromosomu.