Choroby układu pokarmowego w przypadku upośledzenia układu odpornościowego

ostra biegunka i zaburzenia wchłaniania rozwijać większość dzieci z zaburzeniami funkcji układu odpornościowego. Choroby, które opierają się na pierwotnej niewydolności układu odpornościowego, mają różne kliniczne objawy, ale ich wspólną cechą jest skłonność do silnego nawracającej( z okresowymi zaostrzenia) bakteryjne, wirusowe i( lub), grzybicze zakażenia przewlekłego. Nabytego niedoboru odporności, w większości przypadków są odporność dziedziczne wady.

W organizmie człowieka istnieją dwa układu odpornościowego: humoralną i komórkową.Pierwszy system to specyficzna komórka bezpośrednio zaangażowana w odpowiedź immunologiczną.Drugi system - humoralną( szer humor -. «Ciecz») - reprezentowana przez przeciwciała( immunoglobuliny) są białka, które każdy rodzaj krążącego we krwi, a także udział w reakcjach immunologicznych.

pospolitym zmiennym hipogammaglobulinemia( zmniejszenie liczby białek ¡ globuliny we krwi zaangażowane w odporności) - grupą zaburzeń niedoboru odporności, rozwoju, które są związane z naruszeniem limfocyty B są zdolne do przekształcenia komórek syntetyzujących immunoglobuliny( przeciwciała, biorą udział w odpowiedzi immunologicznej).Również powtarzalny lub przewlekłe bakteryjne przeciwzapalne laryngolicznych, płuca, skórę i inne sposoby ropne przy głównych objawów tej choroby są chroniczne zaburzenia trawienia.zespół złego wchłaniania jest często spowodowana zakażeniem lyamblioznoy. U 30% pacjentów z rodzinami wspólnych zmiennych krewnych Hipogammaglobulinemia są choroby autoimmunologiczne. Całkowita zawartość

¡ globulin we krwi nie jest ograniczona do wartości ekstremalnych, ale nadal znacznie odbiega od średniej normy wiekowej. Harmonogram pierwszych objawów tej choroby są bardzo zróżnicowane, choć większość wystąpić we wczesnym dzieciństwie. Późne formy pospolity zmienny hipogammaglobulinemia u młodzieży i dorosłych nie są przypisane do jednogenowej i wieloczynnikowy chorób. Chorobę o tej samej częstotliwości obserwuje się u chłopców i dziewcząt. Patologia ta jest dziedziczona przez augosomno recesywny sposób. W podstawowym agammaglobulinemią

( brak ¡ globuliny we krwi), transmitowane typu X z płcią, 5-6 miesięcy wieku dzieci, mających różne zaburzenia funkcji jelit: wykrywania lamblii niedobór disacharydazy, dysbioza jelit. Niedobór przeciwciał stwierdzono u 50% pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności form państw bardzo często - ze wspólnej zmiennej hipogammaglobulinemii. Niedobór przeciwciał u starszych dzieci objawia się z reguły, przewlekłe zapalenie płuc i zespół złego wchłaniania. Istnieje kilka rodzajów przeciwciał w ludzkim ciele.stany niedoboru odporności może rozwijać się w braku jakiegokolwiek rodzaju przeciwciał, ale w większości przypadków przy określaniu zawartości całkowitej ilości przeciwciał, pozostaje w granicach normy, a czasem nawet nieco wzrosła. Gdy

brak immunologicznej odpowiedzi typu komórkowego zaobserwować łamania przewodu pokarmowego. Gdy

Di George zespołu wykazały, że błona śluzowa jelita napęcznieniu formy ze spłaszczonym kosmków, w którym poziom immunoglobuliny( przeciwciała) normalne. Pacjenci mogą rozwijać niewyjaśnione zaburzenia wchłaniania i wodnista biegunka, są one podatne na zakażenia przez bakterie, grzyby, wirusy herpes simplex i cytomegalii. Kiedy formy

ciężkiej połączeniu niedoboru odporności rozwija się przewlekłe wodnistą biegunkę i wchłaniania, który po raz pierwszy pojawiają się u dzieci w wieku od 3 do 6 miesięcy. Kosmków jelita cienkiego śluzówki zmienione lub nieobecny, dając wrażenie „łysej” gut w endoskopii. Kiedy zespół

Aldrich Viskotta- pierwotna funkcja układu odpornościowego jest normalne, ale pogarsza się wraz z wiekiem. Krwawa biegunka jest charakterystycznym objawem we wczesnym dzieciństwie. Większość dzieci z chorobami die końca pierwszej dekady życia powtarzaniu infekcje, krwawienie albo skłonność do nowotworów.

limfocytową gonad ( zespół Nezelofa) charakteryzuje się przez nieobecność lub odporności komórkowej depresji, w normalnych lub nieco zmniejszony poziom immunoglobulin w osoczu krwi. Choroba występuje rzadko, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny sposób, że odbywa się w powiązaniu z złego wchłaniania, stale powtarzające się infekcji i uszkodzeń grzybiczych różnych organów i układów.

Zespół "nagich" limfocytów .Ustalono, że w większości przypadków tej choroby rodzice chorych dzieci znajdują się w parze krwiopijców. Fakt ten daje podstawy, by zakładać autosomalny recesywny tryb dziedziczenia, sprzęgło nie jest wykrywany rodzaj dziedziczenia podłodze. Choroba objawia się najpierw w wieku 3-4 miesięcy, biegunka, opóźniony wzrost i rozwój, powtarzające się infekcje dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli. Stopniowo pogarszającą się kondycję dzieci, rozwijając zespół złego wchłaniania, są bardzo złe dodany w masie. Częste zapalenie płuc jest odnotowywane, choroby grzybicze łączą się.W końcowych fazach rozwoju choroby dochodzi do odwrotnego rozwoju grasicy.

Wady humoralnej układu immunologicznego próbuje leczyć Wprowadzenie ¡globulin lub świeżo mrożonego osocza. Najbardziej skuteczne i skuteczna metoda leczenia niedoborów odporności pierwotnych obecnie uznawane za wcześnie po przeszczepie szpiku kostnego. Choroby

łańcuchy ciężkie choroby nowotworowe z bardzo różnorodnych objawów klinicznych. Choroba dotyka głównie dzieci i młodzież obu płci przed ukończeniem 30 lat. Znany z dwóch wariantach brzucha( otrzewnej) oraz zwłóknienia płuc( ta ostatnia forma jest bardzo rzadko).Obraz kliniczny postaci brzusznej choroby charakteryzującej zespołem złego wchłaniania z przewlekłą biegunką, pojawienie się w kale niestrawione tłuszcz, niedożywienie, obrzęki, zmniejszenie ilości wapnia we krwi, wypadanie włosów, brak miesiączki u kobiet. Objawy te są połączone z epizodami gorączki i ataków bólu w jamie brzusznej. W badaniu jelitowej ścian plastrów tkanek pobranych w endoskopii, określa charakterystyczną zmianę choroby. Od postaci brzusznej choroby najczęściej rejestrowane w krajach, w których populacja występują częste infekcje jelit, pasożytami i niezrównoważoną dietą, sugeruje rolę w stymulacji długoterminowego obcych białek.