Klassifisering av malabsorpsjonssyndrom

I pediatrisk praksis forekommer malabsorpsjonssyndrom i ulike aldre med forskjellige frekvenser. Når denne funksjonen er merket og syndrom flyt avhengig av alder hvor det dukket opp( f.eks nyfødte, spedbarn, små barn).Derfor er det lagt vekt på klassifiseringen av M. Anient( 1972), der denne funksjonen av malabsorbsjonssyndromet ble tatt i betraktning.

I. Under nyfødte perioden:

1) medfødt mangel på laktase;

2) sekundær disakkaridisert malabsorpsjon;

3) medfødt glukose-30-galaktosemalabsorpsjon;

4) sekundær monosakkaridmalabsorpsjon;

5) cystisk fibrose;

6) intoleranse mot kumelkprotein, soyaprotein;

7) tarmsyndrom;

8) medfødt klorid diaré;

9) primær hypomagnesemi;

10) mangel på enterokinase;

11) Wiskott-Aldrich syndrom;

12) malabsorbsjon av vitamin B12;

13) enteropatisk akrodermatitt.

II.I en alder fra 1 måned til 2 år:

1) mangel på sukker-isomaltase;

2) sekundær mangel på disakkaridaser;

3) sekundær malabsorpsjon av monosakkarider;

4) cystisk fibrose;

5) bukspyttkjertelinsuffisiens med nedsatt benmargsfunksjon( Shvahmana-Diamond syndrom);

6) celiac sprue;

7) Proteinsensibilisering av kumelk;

8) intestinal lymphangiektasi;

9) Helminthic invasjon;

10) abetalipoproteinemi;

11) mangel på enterokinase;

12) obstruksjon, biliær atresi: neonatal hepatitt, biliær atresi, cyste gallegang;

13) primær immundefekt( Wiskott-Aldrich syndrom);

14) Whipples sykdom;

15) malabsorpsjon av aminosyrer;

16) Wolmans sykdom;

17) vitamin B12 malabsorbsjonssyndrom;

18) Immerslund-Gresbek syndromet;

19) Medfødt malabsorbsjon av folsyre;

20) Stasis syndrom;

21) enteropatisk akrodermatitt.

III.I alder av 2 år til pubertet:

1) sekundær disakkaridaseinsuffisiens;

2) cøliaki

3) tropisk sprue;

4) Helminthic invasjon;

5) Stasis syndrom;

6) primær immundefekt;

7) mangel på den interne faktoren.

I lang tid ble det antatt at malabsorpsjonssyndrom bør mistenkes i tilfeller hvor det er en væske stol, ikke på grunn av en tarminfeksjon. Men med brudd på intestinal absorpsjon, kan avføringen være normal, og selv med jevne mellomrom kan det være forstoppelse. Derfor er et forsøk på å klassifisere malabsorbsjonssyndromet i henhold til avføringen, begrunnet.

Sykdommer hvori forringet intestinal absorpsjon syndrom er ledsaget av normal avføring:

1) primær hypomagnesemi;

2) malabsorpsjon av aminosyrer;

3) malabsorbsjon av vitamin B12;

4) malabsorbsjon av folsyre.

Således utvikler nedsatt intestinal absorpsjon syndrom i mange sykdomstilstander kjennetegnet ved lignende kliniske tegn, noe som skaper visse vanskeligheter og fører til sen diagnose.