meiose

Meiose er den prosess av fisjon kimceller i løpet av deres transformasjon inn i kjønnsceller. Meiosis inkluderer to celle divisjoner, som kalles henholdsvis meiosis I og meiosis II.Hver av disse divisjonene består formelt av de samme stadier som mitose: profase, metafase, anafase og telofase.

Meiose I er også kjent som meiosen, som et resultat av å dividere antall kromosomer i de nydannede celler reduseres med 2 ganger. I profasen I går kromosomene allerede inn i kromatider, som er koblet i en sentromere. Det er på dette stadium av meiose er ytterst viktig begivenhet fra det synspunkt av etableringen av genetisk diversitet - utveksling av homologe regioner nesestrinskih kromatider, dvs. kromatid tilhører forskjellige par av homologe kromosomer. ..Denne utvekslingen kalles kryssing, eller rekombinasjon. Prophase Jeg fortsetter lenge nok, det er vanligvis delt inn i 5 etapper: leptotene, zygotene, pachytene, og diplotene diakinesis. I leptotene-scenen begynner kromosomene å kondensere og bli synlige. I zygotene par av homologe kromosomer konjugert( sammenkoblet) og karakteristisk form en dobbel struktur, som kalles sinoptenemalnym kompleks. To konjugerte homologe kromosomer kalles bivalent. I pachytene blir kromosomene kortere på grunn av større spiralisering.

I hvert kromosom er en langsgående spalt nå synlig - kromosomet er delt inn i kromatider.4 inneholder de toverdige kromatider arrangert side ved side med hverandre: de toverdige nesestrinskie kromatider er forbundet med hverandre på visse punkter og danner en såkalt chiasma. Chiasmas er en manifestasjon av utveksling av genetisk materiale mellom kromosomer. Disse utvekslingene i formell genetikk kalles crossover. Hver chiasma tilsvarer en kryss-over-begivenhet. Kryssing utføres med svært høy nøyaktighet, derfor mister ingen av kromatidene eller anskaffer gener. I diplotene begynner homologe kromosomer å avvike, beholdes bare ved de punktene der chiasma blir observert. Chiasm er dannet mer i store kromosomer, i alt er det om lag 40 kryssinger per gamet. I diakinesis kromosomer kondenserer så mye som mulig av sine forskjeller, forbli homologe kromosomer trykt chiasma. I metafasen

I kjerneomslaget forsvinne og i kromosomet til cellene fordelt i ekvatorplanet. Ved sentromerer feste garn spindler i mitose, og begynner å sette dem av til polene i cellen. I anaphase I termineres kiasene, dvs. de beveger seg til endene av kromosomene og forsvinner. Homologe kromosomer beveger seg mot motsatte poler på grunn av reduksjon av spindeltråder. Som et resultat har jeg telophase celler samlet polene haploide kromosomsett og Germinal celle, full divisjonen gir opphav til to nye datterceller, som er referert til som sekundære spermatocytter spermatogenesis, oogenesen og - oocytter.

Meiose II mekanisme er lik den konvensjonelle mitose men mitotisk oppdelt fordoblet haploid sett av kromosomer. Som et resultat av den andre meiotisk divisjon dannet i mannlige gametogenesis to spermatider, og i den kvinnelige gametogenesis - egg, siden andre datter celle dannet av den såkalte kropp av guiden.

Meiosis forklarer mange genetiske fenomener, inkludert Mendels arvelighetsregler. For det første som et resultat av meiotiske kjønnsceller dannes som inneholder en haploid Antallet kromosomer, slik at barnet får fra hver av foreldrene halvdel av sitt sett av kromosomer, og bidraget fra hver av foreldrene til barnet er den samme genotype. For det andre, i meiose 1 bivalents divergerer uavhengig av hverandre til forskjellige poler av cellen, noe som forklarer egenskaper arves uavhengig om deres gener er på forskjellige kromosomer. Sannsynligheten for at to gameter av et individ vil inneholde et sett med identiske kromosomer er svært lav. For det tredje, som et resultat av å krysse over hverandre kromatid inneholder DNA, som er avledet fra kromosomene i begge foreldrene. Som en konsekvens, er sannsynligheten for at den genetiske identiteten av gameter praktisk talt redusert til null, og dette er grunnlaget for genetisk individualitet ved den kromosomale nivå.