Classificatie van malabsorptiesyndroom

Bij pediatrische malabsorptie syndroom komt op verschillende leeftijden met verschillende frequentie. Wanneer deze functie is gemarkeerd en het syndroom van stroom, afhankelijk van de leeftijd waarop het verscheen( bv pasgeborenen, zuigelingen, jonge kinderen).Daarom wordt de aandacht gevestigd op de indeling van M. Anient( 1972), waarin deze functie is malabsorptiesyndroom werd beschouwd.

I. In de neonatale periode:

1) aangeboren lactase-deficiëntie;

2) disaccharidase secundaire malabsorptie;

3) congenitale glucose-galactose malabsorptie 30;

4) monosaharidaznaya secundaire malabsorptie;

5) cystische fibrose;

6) eiwit verdragen koemelk, soja-eiwit;

7) kortedarmsyndroom;

8) congenitale chloride diarree;

9) primaire hypomagnesiëmie;

10) -deficiëntie enterokinase;

11), Wiskott-Aldrich syndroom;

12) slechte absorptie van vitamine B12;

13) enteropathische acrodermatitis.

II.Op de leeftijd van 1 e maand tot 2 jaar:

1) sucrase-isomaltase-deficiëntie;

2) secundaire tekort disaccharidases;

3) secundaire malabsorptie monosacchariden;

4) cystische fibrose;

5) pancreatische insufficiëntie met verminderde beenmergfunctie( Shvahmana diamant-syndroom);

6) coeliakie;

7) sensibilisering koemelkproteïne;

8) enterische limfangioektaziya;

9) door parasieten is aangetast;

10) abetalipoproteinemia;

11) tekort enterokinase;

12) obstructie, biliaire atresie: neonatale hepatitis, biliaire atresie, cyste galkanaal;

13) primaire immunodeficiëntie( Wiskott-Aldrich syndroom);

14) Ziekte van Whipple;

15) malabsorptie aminozuren;

16) Wolman's disease;

17) vitamine B12 malabsorptiesyndroom;

18) Syndroom Immerslund-Gresbeka;

19) congenitale folaat malabsorptie;

20) Stasis-syndroom;

21) enteropathische acrodermatitis.

III.Op de leeftijd van 2 jaar voor de puberteit:

1) secundaire disaccharidase tekort;

2) coeliakie;

3) tropisch spruw;

4) helminthische invasie;

5) Stasis-syndroom;

6) primaire immunodeficiëntie;

7) gebrek aan intrinsieke factor.

Lange tijd werd aangenomen dat malabsorptiesyndroom moeten vermoed in gevallen waarin een vloeibaar stoel niet het gevolg van een darminfectie. Maar in strijd met de intestinale absorptie van ontlasting kunnen normaal zijn en zelfs soms aangeduid constipatie. Het is dan ook gerechtvaardigd poging om malabsorptiesyndroom classificeren van de aard van de stoel.

Ziekten waarbij gestoorde intestinale absorptie syndroom gaat gepaard met normale stoelgang:

1) primaire hypomagnesiëmie;

2) slechte absorptie van aminozuren;

3) slechte absorptie van vitamine B12;

4) folaat malabsorptie.

Zo verminderde absorptie in de darm syndroom ontwikkelt in vele ziekten die worden gekenmerkt door soortgelijke klinische symptomen, die bepaalde problemen schept en leidt tot late diagnose.