Atrezium trisuzdes vārsts
atrēzija no trikuspidālā vārstu ir trešais augstākais izplatību iedzimtu sirds defektu, piemēram, zils pēc tetrāde tetraloģiju un transponēšanu lielajiem kuģiem. Biežums starp visām nepilnībām svārstās no 2,6 līdz 5,3%.Pirmais šī defekta apraksts attiecas uz 1854. gadu. Arezija sastopama ar tādu pašu biežumu abu dzimumu bērniem. Kad
atrēzija no trikuspidālā vārstu starp labo Atrium un tiesības kambara offline ziņu zaraschen vārstu, aizvietota vai saistaudu membrāna.Šajā gadījumā obligāti ir interatrial ziņojums ovāla loga vai cita defekta veidā.Mitrālais vārsts( vārsts starp kreiso atriumu un sirds kambarīti) ir normāls. Tiesības kambara vienmēr tiek samazināta, dažkārt dramatiski, tā ka sirds slimības, daudzi autori ietver "sindromu hipoplāziju labā sirds kambara."Atrivas dobumi, it īpaši labie, ir paplašināti. Tādējādi
vice vēnu( "pavadīja"), no asinis nonāk pareizo ātrijs cauri interatrial ziņu uz kreiso ātrijs, kur tas tiek sajaukts ar maģistrāles( skābekli bagātu), un asinis iet uz kreisā kambara. Turpmāka asiņu plūsma tiek noteikta, izmantojot starpvētku starpsienas defektu vai bez tā.Pirmajā gadījumā asins plūsma tiek novirzīta uz aortu un labo ventriklu, un no turienes uz plaušu artēriju. Otrajā gadījumā, asinis ir vērsta uz aorta, un no turienes caur ductus arteriosus uz plaušu artērija. Vairumā gadījumu
atrēzija no trikuspidālā vārsta ir mazinājies pavada plaušu asins plūsmu, un tādēļ galvenā izpausme slimības ir zilgana krāsojums ādu no dzimšanas. Citi simptomi ietver simptomu "pulksteņu brilles" un "bungas nūjas", aizsegtas-ciānozes uzbrukumi, piespiedu piepūšanās, elpas trūkums, fiziskās attīstības kavējums. Ar palielinātu sirdi sirds kakls sāk attīstīties agri. Klausoties sirdi, ārsts atklāj raksturīgu troksni.
Papildu metodes bērnu pārbaudei ir EKG, krūšu kurvja rentgenogrāfija, sirds ultraskaņa, sirds eritēma, angiokardiogrāfija.
Šī defekta prognoze ir ļoti nopietna, slimības gaita ir progresīva. Ar vecumu palielinās skābekļa deficīts asinīs un sirds mazspējas pazīmes pasliktinās.49% bērnu ar šo defektu mirst pirmajos 6 dzīves mēnešos, un tikai 10% dzīvo vairāk nekā 10 gadus. Optimālais bērnu vecums ķirurģiskai ārstēšanai ir 5-10 gadi.