Lēcas dzemdību defekti
Objektīvs ir caurspīdīgs korpuss abpusēji izliektas formas objektīvā.Iedomu līniju, kas savieno lēcas priekšējo un aizmugurējo stabu, sauc par lēcas asi. Parastajam objektīva asinsvadiem nav. Acs ābolā tas ir apturēts ar īpašām struktūrām, no kurām daudzas šķiedras piestiprina pie ekvatora priekšējās un aizmugurējās lēcas kapsulām. Lēcas kapsula ir membrāna, kas to ieskauj. Lēca nepārtraukti aug. To ieskauj mitrums un to izmanto kā barības vielu avotu un kā "čaulu", kas izšķērdē tās vitalitāti. Bērniem lēca satur 65% ūdens un šķīstošos proteīnus.
Iedzimta apātija - lēcas neesamība - ir ļoti reta. Iedzimta afakija ir sadalīta primārajā un sekundārajā formā.Ar primāro afikiju bērna intrauterīnās attīstības procesā nav pat kristālisks objektīvs. Ar sekundāru afikiju, attīstošajam objektīvam tiek veikta spontāna rezorbcija. Abi ahakijas veidi parasti tiek kombinēti ar citām acu anomālijām.
Lenticonus un Lentiglobus. Lenticonus - lēcas priekšējās vai aizmugurējās virsmas koniska deformācija. Aizmugurie lenticonus ir biežāk nekā priekšējā.Šī patoloģija parasti ir vienpusēja. Ar lentiglobus tiek novērota lēcas virsmas sfēriska deformācija. Aizmugurējā lentiglobus parādās biežāk nekā priekšējā, un tas visbiežāk tiek apvienots ar lēcas aizmugures pola necaurredzamību. Lēcas priekšējās vai aizmugurējās virsmas deformācija, kā likums, noved pie redzes asuma samazināšanās un var būt ambliopijas attīstības cēlonis.
kolumboma ir tā formas anomālija. Primārā koloboma ir ķīļveida lēcu defekts, kas rodas kā izolēta anomālija. Objektīva kolibomu var kombinēt ar asinsvadu kolobomu. Teritorijās, kas atrodas blakus kolobomai, ir iespējama lēcas kapsulas mākoņa vai sabiezēšana.
Microspherofakia ir anomālija, kurā kristāliskais lēcas diametrs ir samazināts, un objektīvam ir sfēriska forma. Lēcas sfēriskā forma palielina refrakcijas spēku, kā rezultātā pacientam ir tuvredzība tuvredzība. Sfērisks lēca var bloķēt skolēnu un izraisīt glaukomas veidošanos. Microspherofagia biežāk tiek novērota Weil-Markezani sindromā.Pacientiem ar šo sindromu ir neliels augšanas ātrums, īsie, "sasmalcināti" pirksti un plašas sukas ar locītavu kustību.
Aniridia ir daļēja vai gandrīz pilnīga varavīksnenes neesamība. Tas ir rets sindroms, kas var kombinēt ar difūzu blīvuma virsējiem slāņiem radzenes, glaukomas, hipoflāzija corpus luteum( cm virs.) Un redzes nerva, kā arī no eyeballs netīšas kustības. Aniridia gandrīz vienmēr divpusēja, 2/3 no visiem gadījumiem ģimeniskā, un 1/3 - pirmo reizi parādījās anomālijas. Bērniem ar anirīdiju dzimšanas brīdī iespējama vai iespējama kombinācija ar lēcas miglošanos. Katarakta attīstās 50-85% pacientu ar aniridia pirmajos 20 dzīves gados.