Essential trīce

- slimība ar autosomāli mantojuma dominantnomutipu pārraida, galvenais simptoms, kas ir nervozēt. Biežās trīces sastopamības biežums populācijā ir 40-55 gadījumi uz 1000 iedzīvotājiem vairāk nekā 40 gadus.

Pirmās slimības pazīmes parādās 30-60 gadu vecumā.Daudzās ģimenēs slimība attīstās tajā pašā vecumā.Tomēr nākamajās paaudzēs bieži vien ir agrīna nervozēšana. Attiecībā uz nervozitāti ārsts parasti tiek ārstēts tikai gadījumos, kad tas traucē darbu vai kļūst pamanāms nepiederošajiem. Sākotnēji nervozēt ir vāja, ir intermitējošs, kas parādās, kad traucējumus un fizisku piepūli, un pēc tam lēnām un pakāpeniski vairāku gadu laikā, tas palielinās intensitāti un pēc tam kļūst vairāk vai mazāk stabils. Var novērot relatīvās remisijas periodus, bet pilnīgi kratot nekad nepazūd. Drebināšanas ritms ir mainīgs, biežāk 7-10 svārstību sekundē.Tremings tiek izteikts ar poza saglabāšanos( posturāls trīce) un saglabājas, bet ar kustībām nepalielinās. Visbiežāk tas tiek lokalizēts ar pirkstu un roku, ko fleksijas-paplašinājumu veidiem, kā arī muskuļus kakla, kas izpaužas grozāmos kustības galvu uz priekšu un atpakaļ( kratīšanas tipa apstiprinājumu "jā").Progresējot slimību, var iesaistīt muskuļus, vokālus, apakšējās žokļus, mēles un( ļoti reti) apakšējās ekstremitātes. Trīce izzūd sapnī, samazinās ar uzmanības novēršanu, alkohola uzņemšanu, kas tiek uzskatīta par būtisku tremora pazīmi. Daļa cilvēku var atklāt neiespaidītas muskuļu saslimšanas pazīmes un ekstremitāšu muskuļu tonusa palielināšanos. Simptomi smadzenīšu bojājumi ietver koordinācijas traucējumi, samazināts muskuļu tonuss, traucējumi regulāri pārmaiņus pretējās kustības pārmērīga un nesamērīga kustības promahivanie mēģinot pieskarties rādītājpirkstu pie degungala ar aizvērtām acīm.

diagnoze būtiska trīces nav šaubu gadījumā, klātesot personai šādā raksturīgās iezīmes:

1) autosomāli dominējošā modelis mantojuma slimības;

2) pirmās slimības pazīmes 30-60 gadu vecumā;

3) kustību laikā saglabāts posturāls trīce;

4) citu nervu sistēmas bojājumu pazīmju trūkums;

5) strukturālo izmaiņu trūkums smadzeņu audos datoru un magnētiskās rezonanses attēlveidošanas laikā;

6) pozitīvi rezultāti DNS testēšanā.

ārstēšana. For ārstēšanai būtisko trīce, šādas narkotikas: Propranolols( devā 120 mg / dienā), clonazepam( antelepsin), klonidīns( klonidīns devā 0.1-0.9 mg dienā), vai akineton tsiklodol, B6 vitamīna, nootropie līdzekļi( piracetāms, encefabols), sedatīvi( nomierinoši).Jebkurā gadījumā šo slimības ārstēšanu ieceļ tikai neirologs pēc visu vajadzīgo pētījumu veikšanas. Ja ārstēšana ir smagas trīces gadījumā neefektīva, reizēm tiek veikta ķirurģiska ārstēšana. Tomēr šāda operācija ir ārkārtīgi sarežģīta, jo tā ietekmē smadzeņu struktūru.Šajā sakarā šāda ārstēšana ir iespējama tikai ļoti specializētā un aprīkota ar jaunākajiem tehnoloģiju medicīnas centriem.