Anomalijos išorės ausyse

Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos duomenimis, gimsta ne daugiau kaip 15 proc. Vaikų, kurie aiškiai rodo įvairius vystymosi sutrikimus. Tačiau įgimtos anomalijos gali atsirasti vėliau, todėl bendras defektų dažnis yra daug didesnis. Buvo nustatyta, kad vaikai, gimę motinoms vyresnio amžiaus anomalijų yra dažnesni, nes vyresnio amžiaus moteris, tuo didesnė žalingo aplinkos poveikio( fizinės, cheminės, biologinės) ant jos kūno suma. Vaikų, gimimų iš tėvų su vystymosi sutrikimais, vystymosi sutrikimai pasitaiko 15 kartų dažniau nei vaikai, gimę iš sveikų tėvų.

Įgimtos išorinės ir vidurinės ausų anomalijos yra nustatomos 1-2 atvejų dažniu 10 000 naujagimių.

Vidinė ausis pasirodo jau ketvirtą embrionų vystymosi savaitę.Vidurinė ausis vystosi vėliau, o iki gimdymo momento būgno ertmė yra želė panašaus audinio, kuris vėliau išnyksta. Išorinė ausis pasirodo penktoje gimdos kaklelio vystymosi savaitėje.

naujai Małżowina gali būti išplėsta( supergene, makrotiya) arba sumažintą( gipogeneziya, microtia), kad paprastai yra susijusi su imperforate išorės klausos kanalo. Tik keletą jo dalių( pavyzdžiui, ausies smegenų) gali būti per daug išsiplėtusi arba sumažinta. Vystymosi anomalijos gali būti vienpusės ir dvipusės, akivaizdžios ausų išsišakojimų forma, kelios ausys( polyotia).Yra dubens skilimas, įgimtos ausų fistulės, išorinis klausos kanalo atresija( nebuvimas).Auslige gali nebūti, užimkite neįprastą vietą.Kai microtia vienas kaip rudimentas gali būti sumontuotas ant skruosto( žando ausies), kartais tik saugomi ausies spenelis ar odos ir kremzlių ritininiu skilties.

ausies yra užlenkta butas, išaugę, gofruoti, kampiniu( EAR makakos), nurodė( ausies satyra).Ausys gali būti su skersine sklaida, o skiltelė su išilginiu. Yra žinomi kiti skilvelio defektai: jis gali būti priersehey, didelis, atsilikęs. Bendros išorinių ausies defektų formos yra dažnos. Dažnai ausų ir išorinio klausos kanalo vystymosi anomalijos yra sujungtos kaip dalinis nepakankamas išsivystymas arba visiškas jo nebuvimas. Panašios anomalijos aprašomos sindromų forma. Taigi, jungiamojo audinio defektas, kuris turi įtakos daugeliui organų, įskaitant ausis, vadinamas Marfano sindromu. Yra įgimta deformacija abiejų ausų šeimose( Potter sindromas), dvišalė microtia šeimose( Kessler sindromas), orbito ausies displazija( Goldenhar sindromas).

Makroskopijoje( padidėjęs auskarų dydis), atsižvelgiant į įvairius pokyčius, buvo pasiūlyta keletas chirurginių procedūrų.Jei, pavyzdžiui, auskarėlis yra tolygiai išplėsta visomis kryptimis, ty ji turi ovalo formą, perteklinis audinys gali būti pašalintas. Restauravimas ausies operacijos, jei nėra yra gana sudėtinga, nes jie turi odą, ir ji yra būtina sukurti elastingas skeletas( parama), aplink kurį formuoti ausies. Suformuoti šerdies kaušelis naudojant lastiką kremzlę, aurikuliarinių kremzlės lavono apvalkalą, kaulų, ir sintetinių medžiagų.Ausies pakabos, esančios šalia ausies, pašalinamos kartu su kremzlės.

apima vystymosi anomalijų išorinio ausies kanalo atrezijos įvykdyti savo( dažnai kartu su ausies sutrikimus), efektingai, skėlimo ir uždarymo membraną.