Ligos su paveldima liga
Ligos su paveldėtas polinkis turi skirtumus genetinių ligų, kurios yra poreikis įtaka žmogaus organizmui aplinkos veiksnių šių ligų pasireiškia. Remiantis genetine prigimtinio polinkio liga, suskirstyta į 2 grupes.
1. Monogeninės ligos, turinčios paveldimą polinkį.
Šis ligų grupė yra besiskiriantis tuo, kad polinkis nustatomas tik pagal vieną geno, ty. E. jis yra susijęs su geno mutacija. Ji apima: neurofibromatozės, Marfano sindromas, hipercholesterolemija, trapių atropinis miotonijos, achondroplazijos, adenomatoziniu polipozės gaubtinės žarnos vėžio, Huntingtono ligos, policistinės inkstų ligos, cistinės fibrozės, hemoglobinopathies. Dėl ligos požymių pasireiškimo būtinas aplinkos faktoriaus poveikis.Šis veiksnys paprastai yra tiksliai nustatytas ir gydomas atsižvelgiant į šią ligą kaip specifinę.
2. Poligeninės ligos, turinčios paveldimą polinkį.
Šią ligų grupę lemia keletas genų, kurių kiekvienas yra labiau normalus, nei patologiškai pakeistas.Šių genų apibrėžimas yra labai sunkus. Tai apima: diabetą, podagra, kaklo lukštą, skilties gomurį, kurie yra šeimos pobūdžio. Jų patologinę apraišką jie vykdo bendraujant su visais aplinkos veiksnių kompleksais. Tokios ligos vadinamos daugiafaktorinėmis ligomis, ty jos vystosi veikiant daugybei išorinių ir vidinių veiksnių.Santykinis vaidmuo genetinių veiksnių ir aplinkos veiksnių yra skirtingi, ne tik šia liga, tačiau taip pat kiekvienu konkrečiu atveju ligos.
Šiomis savybėmis šios ligos skiriasi tiek genetikos, tiek žmogaus patologijos prasme. Pirmoji grupė palyginti nedaugelio ligų, šie metodai yra naudingi Mendelio genetinės analizės, jų prevencija ir gydymas pakankamai konkreti ir veiksminga kai kuriais atvejais. Atsižvelgiant į svarbų vaidmenį, jų pasireiškimo aplinkoje, šios ligos yra laikoma genetiškai sukelia patologinę reakcija į išorinių veiksnių poveikio.
Daugiafaktorialus ligos sudaro 90% lėtinių neinfekcinių ligų įvairių sistemų ir organų.Analizė šių ligų išaiškinti atskirų genų vaidmenį ir jų sąveiką su aplinkos veiksnių yra labai sunku, todėl jų gydymui ir profilaktikai Genet iki šiol nebuvo svariai prisideda. Visų pirma sakė
Daugiafaktorialus ligų yra genetinės analizės sudėtingumą, nedaug klinikinių ir dvigubi Genealoginis tyrimo metodai reikia naudoti sudėtingus matematinius ir biologiniais metodais išsiaiškinti konkrečių genų ir aplinkos veiksnių vaidmenį šių ligų vystymuisi. Daugybė medžiagos ir genealoginių dviejų analizių, sukaupta per nuo ligų, kurių paveldėtas polinkis studijų metus, rodo tik apie paveldimumo prasme ligos atsiradimo, tačiau nėra iššifruoti bet kokį geną arba perdavimo tipą.
nuo iš Daugiafaktorialus ligų raidos bruožai turėtų būti įvairių apraiškų subtilių ar net paslėptų formų sunkus nuotėkio ir sunkiai terapija. Genetinio pagrindu kiekvienos ligos, remiantis kiekvieno organizmo individualumo įvairovę, padeda paaiškinti tokius bruožus Daugiafaktorialus ligų, tokių kaip kintamumo( net tos pačios šeimos), iš ligos pradžią, jos plėtros, kad ligos pasireiškimais spektro ir sunkumo laipsnį amžių.Naudojant šias savybes taip pat pastebimi skirtingi ligų ir jų formų paplitimo tarp gyventojų skirtumai.