תסמונת טרנר

תוארה לראשונה בשנת 1925 על ידי מדען גרמני NA Cheret-שבע, ואת הביטויים הקליניים מלא תוארו X. X. טרנר ב 1938, הוא נקרא לכבוד שלהם.תדירות התרחשותם של המחלה - ילד נקבה 1 ב 2000-5000 תינוקות.

יצוין כי מספר עצום של ילדים כאלה, עד 95%, למות ברחם.למחלה זו מתאפיינת שילוש של סימפטומים:

1) סימני מין משניים hypoplasia( ערווה שְׂעִירוּת נדירה בבית השחי, hypoplasia חלב);

2) פגמים מרובים של התפתחות תוך רחמית;

3) מאופיין בצמיחה נמוכה( כ 25 ס"מ מתחת לממוצע).

אצל ילדים עם תסמונת טרנר בשנת החיים הראשונה ניתן לזהות בצקת הלימפה של בגפיים עליונים ותחתונים, כמו גם צוואר קצר עם אגף פי מאפיין.ביום

נעשה עור ילדים חולים יש מספר רב של שומות בגדלים שונים, מגן החזה יש פטמות צורה בדרך כלל נפרדות ורחוקות.את auricles לעיתים קרובות יש צורה מעוותת.פני הכאב מושווים למסיכה או לפנים של ספינקס.דמיון כזה בשל האף הרחב הנוכחות, ההשמטה של ​​העפעף העליון, חריצי antimongoloidny העין נחתכות, בצוואר יש גבול תחתון של צמיחת שיער.

חלק ממערכת הרבייה בנשים עם תסמונת זו מצוינת באים פתולוגיות: רחם ואת רחם צינורות הם לא מפותחים, חולה עקר, קיים אי הופעת המחזור חודשי, מאפיינים מיניים משניים באים לידי ביטוי בצורה גרועה.

פתולוגיות תכופים ממערכת השתן-ההפרשה: כליות חשפו הכפלה, השופכנים, כליות עשויות להיות בצורת פרסה, שעועית בצורת נורמלית.

מתוך זיהו השרירים והשלד: עקמומיות בצורת X של הגפיים העליונות והתחתונות, מגן חזה יש צורה( חבית) מתגלה לעיתים קרובות אובדן העצם( אוסטיאופורוזיס), קיצור עצם בכפות הרגליים והידיים.בחצי מהמקרים מצוין פיגור שכלי.אבחנת

של מחלה זו חייבת בהכרח להיות מבוססת על הנתונים של מחקרים ציטוגנטית.טיפול

של תסמונת טרנר מורכב שיטות שמרניות ופעילות.משיטות שמרניות של טיפול הורמונלי חלופי המשמש לטיפול, ייעוץ מטפל, יצירת משטר מגן, אוכל מזין.טיפול

אופרטיבי משמש לחיסול פגמים מבניים מזוהים מהאיברים הפנימיים.