womensecr.com
  • סיווג של תסמונת ספיגה

    click fraud protection

    בתרגול ילדים, תסמונת חוסר ספיגה מתרחשת בגילאים שונים עם תדרים שונים.יחד עם זאת, המוזרות של מהלך התסמונת צוינה, בהתאם לגיל שבו היא מופיעה( למשל, בתינוקות, תינוקות, ילדים צעירים).לכן תשומת הלב מופנית לסיווגו של מ 'אנינט( 1972), שבו נלקחה בחשבון תכונה זו של תסמונת הספיגה.

    I. בתקופת הלידה:

    1) מחסור מולד של לקטאז;

    2) ספיגה משני disaccharidized;

    3) גלוקוז מולד-30-גלקטוז ספיגה;

    4) משנית monosaccharide malabsorption;

    5) סיסטיק פיברוזיס;

    6) חוסר סובלנות חלבון חלב פרה, חלבון סויה;

    7) תסמונת המעי הקצר;

    8) שלשול כלורי מולד;

    9) hypomagnesemia העיקרית;

    10) מחסור של enterokinase;

    11) תסמונת ויסקוט-אולדריץ ';

    12) ספיגה של ויטמין B12;

    13) אקרודרמטיטיס אנטרופאטית.

    II.בגיל בין חודש עד 2 שנים:

    1) חוסר של סוכר איזומלטז;

    2) חסר משני של disaccharidases;

    3) ספיגה משנית של מונוסכרידים;

    4) סיסטיק פיברוזיס;

    5) אי ספיקת לבלב עם תפקוד מוח עצם( תסמונת Schwakhman-Diamond);

    6) celiac sprue;

    7) רגישות לחלבון של חלב פרה;

    8) lymphangiectasia מעיים;

    instagram viewer

    9) פלישה helminthic;

    10) abetalipoproteinemia;

    11) מחסור של enterokinase;

    12) חסימה, אטרזיה של דרכי המרה: דלקת כבד נאונטלית, אפרסיה מרה, ציסטה של ​​צינור המרה;

    13) חסר החיסוני העיקרי( תסמונת ויסקוט-אולדריץ ');14) מחלת הויפל;

    15) ספיגה של חומצות אמינו;

    16) מחלת וולמן;

    17) ויטמין B12 תסמונת ספיגה;

    18) תסמונת Immerslund-Gresbek;

    19) ספיגה מלידה של חומצה פולית;

    20) תסמונת הקיפאון;

    21) אקרודרמטיטיס אנטרופאטית.

    III.בגיל שנתיים עד גיל ההתבגרות:

    1) disaccharidase משני disaccharidase;

    2) מחלת צליאק;

    3) טרופי sprue;

    4) פלישה helminthic;

    5) תסמונת הקיפאון;

    6) חוסר חיסוני ראשוני;

    7) חוסר של הגורם הפנימי.

    במשך זמן רב סברו כי יש חשד כי תסמונת ספיגה צריך להיות חשוד באותם מקרים בהם יש צואה רופפת לא נגרמת על ידי זיהום פנימי.אבל עם הפרה של ספיגת המעי, הצואה יכולה להיות נורמלית, ואפילו מעת לעת עלולה להיות עצירות.לכן, ניסיון לסווג את תסמונת חוסר ספיגה על פי אופי השרפרף מוצדק.

    מחלות שבהן התסמונת של קליטת מעיים לקויה מלווה בצואה רגילה:

    1) hypomagnesemia ראשוני;

    2) חוסר ספיגה של חומצות אמינו;

    3) ספיגה של ויטמין B12;

    4) חוסר ספיגה של חומצה פולית.

    לפיכך, התסמונת של קליטת מעיים לקויה מתפתחת בתנאים פתולוגיים רבים ומאופיינת בסימנים קליניים דומים, היוצרים קשיים מסוימים ומובילים לאבחון מאוחר.