מחלות של מערכת העיכול כאשר המערכת החיסונית נפגעת
חריפה שלשולים ספיגה לפתח את מרבית הילדים עם תפקוד המערכת החיסונית נפגעת.מחלות אשר מבוססות על הכישלון העיקרי של המערכת החיסונית, יש ביטויים קליניים שונים, אך המכנה המשותף להן הוא נטייה חוזר חמור( עם התלקחויות תקופתיות) חיידקים, ויראלי( או) זיהומים פַּטַרתִי עם כרונית.הכשל החיסוני הנרכש ברוב המקרים הם חסינות פגמים תורשתיים.
בגוף האדם קיימים שני של המערכת החיסונית: את הלחות ואת הסלולר.המערכת הראשונה היא תא ספציפי המעורב ישירות בתגובה החיסונית.המערכת השנייה - הלחות( הומור רוחב -. «נוזל») - המיוצגת על ידי נוגדנים( אימונוגלובולינים) הם חלבונים מכל סוג שהוא במחזור הדם, והוא מעורב גם בתהליך תגובה חיסונית. hypogammaglobulinemia במשתנה משותף
( ירידה במספר של גלובולין חלבונים ¡ בדם מעורב חסינות) - קבוצה של הפרעות חיסוני, התפתחות אשר מזוהה עם הפרה של לימפוציטים מסוג B מסוגלים להפוך לתאים לסנתז אימונוגלובולינים( נוגדנים המעורבים בתגובה החיסונית).כמו כן חוזרים או כרוני אף אוזן גרון-דלקתי חיידקים, ריאות, עור ותהליכים מוגלתיים אחרים בבית הביטויים העיקריים של מחלה זו הוא עיכול והפרעות כרוניות.תסמונת ספיגה נגרמת לעתים קרובות על ידי lyamblioznoy זיהום.בשנת 30% ממשפחות של חולים עם קרובי hypogammaglobulinemia במשתנה משותפים הן מחלות אוטואימוניות.Globulins הכולל תוכן ¡בדם אינו מתמצה הערכים הקיצוניים, אבל עדיין חרג באופן מהותי נורמת גיל ממוצעת.העיתוי של הביטויים הראשונים של המחלה להשתנות במידה רבה, אם כי רוב להתרחש בילדות המוקדמת.צורות מאוחרות hypogammaglobulinemia במשתנה משותפת בקרב מתבגרים ומבוגרים אינן מיוחסת monogenic וכדי מולטיפקטוריאלית מחלות.מחלות עם תדירות זהה נצפתה בנים ובנות.פתולוגיה זו היא בירושה על ידי סוג autosomal רצסיבי.בשנת העיקרי agammaglobulinemia
( היעדרות ¡globulins בדם), המועברות על סוג X-מין-צמודות, 5-6 חודשים של גיל אצל ילדים שיש פונקציות מעיים והפרעות שונות: לזהות giardiasis, חוסר disaccharidase, dysbiosis מעיים.אי ספיקה של נוגדנים נמצאה 50% מחולים עם צורות עיקריות של מדינות immunodeficient, לעתים קרובות - עם hypogammaglobulinemia במשתנה משותף.אי ספיקה של נוגדנים אצל ילדים מבוגרים מתבטאת ככלל, דלקת ריאות כרוניות ו תסמונת ספיגה.ישנם מספר סוגים של נוגדנים בגוף האדם.מדינות חיסוניות עלולות להתפתח חוסר כל סוג של נוגדנים, אך ברוב המקרים בקביעת התוכן של סכום הכולל של נוגדנים, הוא נשאר בטווח התקין, ולפעמים אפילו עלייה קלה.כאשר חסר
של תגובה חיסונית תאית חזקה גם נצפו הפרות של מערכת העיכול.כאשר
Di ג'ורג תסמונת חשף , כי ברירית המעי הדק התנפחה טופס עם villi פחוס, שבה רמת אימונוגלובולינים( נוגדנים) נורמלית.מטופלים עלולים לפתח ספיגה בלתי מוסברת ו שלשולים מימיים, הם נוטים להזדהם על ידי חיידקים, פטריות, נגיף הרפס סימפלקס ו ציטומגלווירוס.כאשר צורות
של חסר חיסוני משולב קשה לפתח שלשול מימי כרוניות ספיגה, אשר מופיעים לראשונה אצל ילדים בגילאי 3 עד 6 חודשים.Villi של רירית המעי הדק שונו או נעדר, וכך נוצר הרושם של הבטן "קירח" ב אנדוסקופיה.כאשר
אולדריץ תסמונת Viskotta- המקורי פונקציה של המערכת החיסונית היא נורמלית, אבל מידרדר עם הגיל.שלשול מדמם הוא סימפטום אופייני בילדות המוקדמת.רוב הילדים עם המחלה למות עד סוף העשור הראשון של חיים מדלקות חוזרות, דימום או ממאירות.
לימפוציטית dysgenesis ( תסמונת Nezelofa) מתאפיין בהעדר או החסין בתיווך תא בדיכאון ברמות נורמליות או מופחתות במעט של אימונוגלובולינים בפלזמת הדם.המחלה היא תורשתית נדירה בצורה אוטוזומלית רצסיבית, זה מתקיים בשיתוף עם ספיגה, כל זמן חוזר זיהומים פטרייתיים נגעים של איברים ומערכות שונים.תסמונת
של לימפוציטים "חשופים" .זה נקבע כי ברוב המקרים של המחלה הזו ההורים של ילדים חולים הם זוג דם.עובדה זו מעניקה בסיס להנחה של סוג ירושה רצסיבי אוטוסומלי הקשור למין סוג הירושה.המחלה הראשונה באה לידי ביטוי בין הגילאים 3-4 חודשים, שלשולים, צמיחה מתעכב ופיתוח, זיהומים בדרכי הנשימה חזר, ברונכיטיס.בהדרגה, מצב הילדים מחמיר, תסמונת חוסר ספיגה מתפתחת, הם מוסיפים מאוד להמונים.דלקת ריאות תדירות הוא ציין, מחלות פטרייתיות להצטרף.בשלבים הסופיים של התפתחות המחלה, התפתחות הפוכה של בלוטת התימוס מתרחשת.פגמי
במערכת חיסונית לחות מנסים לטפל כניסתה ¡globulins או פלזמה קפואה.השיטה היעילה ביותר ומבטיחה של טיפול של מדינות חיסוני ראשוני מוכר כיום כמו השתלת מח עצם מוקדם.
מחלות של שרשראות כבדות הן מחלות סרטניות עם ביטויים קליניים מגוונים ביותר.המחלה משפיעה בעיקר על ילדים וצעירים משני המינים לפני גיל 30.ישנן שתי גרסאות של זה: הבטן( בטן) וראיתי( הטופס האחרון הוא נדיר מאוד).התמונה הקלינית של טופס בטן של המחלה מאופיינת תסמונת ספיגה עם שלשול כרוני, המראה בצואה המעוכלת שומן, תת תזונה, בצקת, ירד הסכום של סידן בדם, נשירת שיער, חוסר הווסת אצל נשים.תסמינים אלה משולבים עם פרקים של חום והתקפי כאב בבטן.כאשר בוחנים חלקים של רקמות מעיים לקחו במהלך האנדוסקופיה, השינויים האופייניים למחלה נקבעים.מאז בצורת הבטן של המחלה לרוב רשומה במדינות אשר אוכלוסיות סובלים מזיהומי מעיים תכופים, מכת טפילים ו דיאטה לא מאוזנת, מציע את התפקיד של גירוי לטווח ארוך של חלבונים זרים.