Pseudohypoparathyroidism

pseudohypoparathyreosis( osteodystrophy אולברייט מולד) - תסמונת תורשתית נדירה המאופיינת רקמות עמיד הורמון יותרת התריס, הפחתת כמות הסידן בנסיוב הדם, ועלייה ביחס יותרת התריס, צמיחה נמוכה והפרעות השלד( קיצור כף היד ועל כף הרגל עצמות).Pseudohypoparathyreosis היה המחלה האנדוקרינית הראשונה, הדוגמה אשר הוכיח את האפשרות לקיומו של תופעת הפרת רגישות רקמות להורמון במהלך שינוי מנגנון היווצרות שלה לרמות נורמליות בנסיוב הדם.להקצות

pseudohypoparathyreosis 1 st ו- 2 nd סוג.מחלות של ירושה עדיין לא ברורות.נקבת יחס זכר היא 2: 1.בין סוג pseudohypoparathyreosis 1 שלושה תתי סוגים.כאשר pseudohypoparathyreosis סוג 1a מסומנים קצר קומה, השמנת יתר, קיצור מסרק IV ו- V ו- עצמות כף, לאדם יש מתקן דמוי סהר, היווצרות אבן סידן תת עורית וגידולים העצם.לעתים קרובות בסימן פיגור שכלי.

Psevdopsevdogipoparatireoz הוא pseudohypoparathyreosis עותק חיצוני.ברוב המקרים, יש 1a סוג מאפיין טיפוסי שינויים המראה pseudohypoparathyreosis, אבל רמת הסידן בדם היא נורמלית, והוא מאוחסן תגובה נורמלית כניסתה של הורמון יותרת התריס.יש אנשים בעלי psevdopsevdogipoparatireozom הם וקרובי משפחה של חולים עם pseudohypoparathyreosis 1a סוג.בשנת בסיס pseudohypoparathyreosis

של ההכרה הוא זיהוי חיובי של ההיסטוריה המשפחתית( בנוכחות המשפחה של מקרים של המחלה) ואת גילוי מומים אופייניים pseudohypoparathyroidism 1a סוג בשילוב עם ירידה של רמות הסידן בדם ואת רמת זרחן מוגברת.עבור כל סוגי pseudohypoparathyreosis למעט 1a ו 1c, השינויים האופייניים החיצוניים נעדרים.ברוב המקרים, חולים עם pseudohypoparathyreosis נקבע על ידי רמות גבוהות של הורמון יותרת התריס, אשר מסייע להבחין pseudohypoparathyreosis של היפופרתירואידיזם.טיפול בכל סוגי

pseudohypoparathyreosis אומר סמים של ויטמין D בשילוב עם תוספי סידן.