Tremore essenziale

- malattia trasmessa da autosomica dominantnomutipu ereditarietà, il sintomo principale è jitter. La frequenza di insorgenza di tremore essenziale nella popolazione è di 4-55 casi per 1.000 abitanti su 40 anni.

I primi segni della malattia compaiono all'età di 30-60 anni. In molte famiglie, la malattia si sviluppa alla stessa età.Tuttavia, c'è spesso una precedente comparsa di jitter nelle generazioni successive. Per quanto riguarda il jitter, il medico viene solitamente trattato solo nei casi in cui interferisce con il lavoro o diventa evidente agli estranei. Inizialmente, il jitter è debole, è intermittente, che appare quando i disturbi e sforzo fisico, e poi lentamente e gradualmente nell'arco di diversi anni, aumenta in intensità e successivamente diventa più o meno stabile. Possono essere osservati i periodi di relativa remissione, ma l'agitazione completa non scompare mai. Il ritmo del jitter è variabile, più spesso entro 7-10 oscillazioni al secondo. Il tremito si esprime con la ritenzione della postura( tremore posturale) e persiste, ma non aumenta con i movimenti. Il più delle volte è localizzato nelle dita e le mani per il tipo di flesso-estensione, così come nei muscoli del collo, che si manifesta movimenti di rotazione della testa avanti e indietro( scuotendo omologazione "sì").Come la progressione della malattia può coinvolgere i muscoli facciali, corde vocali, la mandibola, lingua, e( molto raramente) gli arti inferiori. Il tremore scompare durante il sonno, diminuisce come una distrazione, l'assunzione di alcool, che è considerata una caratteristica del tremore essenziale. Una parte delle persone può rivelare segni non pronunciati di coinvolgimento cerebellare e un aumento del tono muscolare negli arti. I sintomi di lesioni cerebellari comprendono incoordinazione, diminuzione del tono muscolare, disturbo della regolare alternanza di movimenti opposti, movimenti eccessivi e sproporzionati promahivanie quando si cerca di toccare il dito indice alla punta del naso con gli occhi chiusi.

diagnosi di tremore essenziale non è in dubbio in caso di presenza di una persona seguenti caratteristiche:

1) un modello autosomica dominante della malattia;

2) l'aspetto dei primi segni della malattia all'età di 30-60 anni;

3) tremore posturale trattenuto durante i movimenti;

4) assenza di altri segni di danno al sistema nervoso;

5) assenza di cambiamenti strutturali nel tessuto cerebrale durante la risonanza magnetica e il computer;

6) risultati positivi nel test del DNA.Trattamento

. Per il trattamento di tremore essenziale, i seguenti farmaci: propranololo( alla dose di 120 mg / die), clonazepam( antelepsin), clonidina( clonidina alla dose di 0.1-0.9 mg al giorno), o tsiklodol Akineton, vitamina B6, nootropics( piracetam, encephabol), sedativi( lenitivo).In ogni caso, questo trattamento di malattia è nominato solo da un neurologo dopo aver effettuato tutti gli studi necessari. Se il trattamento è inefficace in caso di tremore grave, a volte viene eseguito un trattamento chirurgico. Tuttavia, tale operazione è estremamente difficile, poiché influenza la struttura del cervello. A tale riguardo, tale trattamento è possibile solo in strutture altamente specializzate e dotate dei più moderni centri medici di tecnologia.