Satu-satunya( umum) ventrikel
Ketika kedua katup tunggal ventrikel dari atrium( atau katup umum) terbuka ke ruang umum dari yang memperpanjang aorta dan arteri pulmonalis. Ada berbagai nama cacat: ventrikel tunggal, jantung tiga bilik, dan lain-lain. Frekuensi ventrikel tunggal adalah 1-3% dari semua cacat jantung bawaan. Pada bayi yang baru lahir, ia memiliki frekuensi 1.6500 anak. Jauh lebih umum pada anak laki-laki cacat, rasio jenis kelamin adalah 2: 1-4:. 1. deskripsi pertama berkaitan dengan menodai 1814 g
Pada ini cacat jantung sering( 40% kasus) terjadi posisi abnormal dari organ dalam kombinasi dengan situasi anomalijantung( lokasi di sebelah kanan, kiri atau di tengah rongga toraks) dan kekurangan limpa.
Dengan ventrikel tunggal, seluruh darah arteri dan vena sistemik dikumpulkan di ruang umum, di mana ia bercampur. Volume darah yang dibuang ke aorta dan arteri pulmonalis akan ditentukan oleh resistensi dan ukuran penyumbatan kedua pembuluh darah. Tanpa penyempitan arteri pulmonalis secara bersamaan, hipertensi pulmonal( tekanan meningkat pada sistem arteri pulmonalis) dan gagal jantung berkembang dengan cepat. Bila dikombinasikan dengan penyempitan arteri pulmonalis, flora berlanjut dengan lebih baik dan menyerupai tetralogi Fallot. Saturasi oksigen di aorta berkurang dan ditentukan oleh jumlah darah beroksigen yang memasuki ruang umum. Tanpa penyempitan arteri pulmonalis bersamaan, saturasi oksigen darah bisa hampir normal. Dalam kasus ini, sianosis kulit sedikit atau sama sekali tidak ada. Dalam kasus kombinasi dengan jumlah stenosis arteri pulmonalis darah beroksigen menurun undersaturation oksigen darah diperburuk, menyebabkan sianosis berat dari kulit.
Ventrikel satu-satunya lebih sering didiagnosis sesaat setelah kelahiran, dan pada 2/3 anak-anak selama 6 bulan pertama kehidupan. Dengan tidak adanya stenosis arteri pulmonalis segera setelah lahir ada yang berulang pneumonia lag dalam pembangunan fisik, sesak napas, mengi kemacetan di paru-paru, peningkatan denyut jantung, peningkatan ukuran hati. Sianosis pada kulit dalam kasus seperti itu dinyatakan buruk( kulit memiliki rona biru), terletak di bibir dan ujung jari. Dalam kasus yang meragukan, penentuan saturasi darah dengan oksigen dilakukan. Semua manifestasi yang muncul dari cacat ini sering menyerupai defek septum ventrikel dengan shunt besar dari kiri ke kanan( mis. E. Dalam sirkulasi paru-paru).Auskultasi mendengar bunyi khas.
Ketika dikombinasikan dengan stenosis ventrikel tunggal( penyempitan), arteri paru-paru memiliki sianosis kulit, ekspresi yang berbanding lurus dengan intensitas lumen pembatasan. Pewarnaan sianotik pada kulit sangat meningkat saat anak menangis. Seiring waktu, deformasi kuku dengan jenis "kaca pengaman" dan jari seperti "stik drum" berkembang. Gagal jantung, sebagai aturan, tidak ada. Bila Anda merasa daerah jantung ditentukan oleh gemetar. Perbatasan jantung dalam kebanyakan kasus tetap normal. Saat mendengarkan jantung, dokter menentukan suara kotor yang khas.
Metode tambahan untuk memeriksa anak adalah EKG, sinar-X dada, ultrasound jantung.bantuan yang sangat berharga untuk mengidentifikasi cacat memiliki USG jantung setelah pemberian media kontras.
Sebagian besar anak-anak dengan ventrikel tunggal meninggal pada bulan-bulan pertama kehidupan. Kursus ini lebih menguntungkan bila dikombinasikan dengan stenosis( penyempitan) arteri pulmonalis. Pada bulan-bulan pertama kehidupan pada tekanan tinggi dalam arteri pulmonalis adalah mungkin untuk melakukan pengobatan bedah yang khusus memproduksi penyempitan buatan dari lumen arteri pulmonalis, yang menurunkan aliran darah melalui paru-paru dan menghambat perkembangan gagal jantung kongestif, mencegah perubahan sklerotik di pembuluh paru.stenosis terkait( penyempitan) dari arteri pulmonalis, menyatakan warna kebiruan pada kulit, backlog dalam pembangunan fisik juga memerlukan operasi.perawatan bedah radikal telah menjadi mungkin baru-baru ini. Jadi septum dengan kain sintetis khusus prostetik.