mejoza
Mejoza je proces nuklearne fisije zametnih stanica tijekom transformacije u gametama. Meioza uključuje dvije podjele stanica, koje se nazivaju meioza I i meioza II.Svaki od tih segmenata formalno sastoji od istih faza kao mitoze: profaza, metafazi, Anafaza i Telofaza.
Mejoza sam također poznat kao mejoze, kao rezultat dijeljenja broja kromosoma u novonastalim stanicama se smanjuje za 2 puta. U profaze I kromosomi su već uključeni u odvojenim kromatida se spajaju na centromere. To je u ovoj fazi mejoze je izuzetno važan događaj s točke gledišta stvaranja genetske raznolikosti - razmjenu homolognih regija nesestrinskih kromatida, odnosno kromatida pripadaju različitim para homolognih kromosoma. ..Ta se razmjena naziva prekoračenje ili rekombinacija. Profaza sam i dalje dovoljno dugo, to je obično podijeljen u 5 faza: leptotene, zygotene, pachytene i diplotene diakinesis. U leptotenskom stadiju, kromosomi se počnu kondenzirati i postati vidljivi. U zygotene para homolognih kromosoma u sprezi( uparene) i karakterističan oblik dvostruku strukturu, koja se naziva sinoptenemalnym kompleksa. Dva konjugirana homologna kromosoma nazivaju se dvovalentni. Kod pachitena, kromosomi postaju kraći zbog veće spiralizacije.
Svaki kromosom je sada vidljivo uzdužni utor - kromosom podijeljen u kromatida.4. sadrži dvovalentne kromatide raspoređene paralelno jedna s drugom: bivalentne nesestrinskie kromatide su povezani na određenim mjestima, stvarajući takozvani optičkoj kijazmi. Chiasme su manifestacija razmjene genetskog materijala između kromosoma. Te se razmjene u formalnoj genetici nazivaju crossover. Svaka pulta odgovara jednom događaju prijelaza. Crossing-over se provodi s vrlo visokom točnošću, pa nitko od kromatida ne izgubiti ili dobiti gene. U diplotene homologni kromosomi počnu razilaziti, imajući samo one točke u kojima su uočene optičkoj kijazmi. Podešavanja se formira više u velikim kromosomima, baš kao jedan gameta račune za oko 40 prelazi. U diakinesis kromosomi kondenzirati što je više moguće na njihove razlike, homolognih kromosoma ostaju potisnuti chiasma. U metafazi I
nuklearna omotnica nestati i kromosoma stanica raspoređenih u ekvatorijalnoj ravnini. Do centromera priložiti pređe vretena u mitozi, i početi ih odložio na polovima stanice. Na Anafaza sam završava terminalization chiasma, t. E., oni su se preselili na krajevima kromosoma i nestati. Homologni kromosomi pomiču se na suprotne polove zbog smanjenja niti vretena. Kao rezultat toga, ja sam Telofaza stanice prikupljaju polova haploidnih seta kromosoma i klica stanica, popunjavanju podjela dovodi do dvije nove stanice kćeri, koje se spominju kao sekundarni spermatocytes spermatogeneze, oogenesis i - jajnih stanica. Mejoza
II mehanizam je slično uobičajenom mitozu a mitotički podijeljen udvostručila haploidnog set kromosoma. Kao rezultat toga, drugi mejotske diobe nastaje u muškim gametogeneze dva spermatids, au ženskoj gametogeneze - jaja, od druge stanice kćeri formira tzv tijelu vodilice.
mejoza genetski objašnjava mnoge pojave, uključujući i pravila mendelovskim nasljeđivanja. Prvo, kao rezultat mejotske zametnih stanica nastaju koji sadrže haploidne broj kromosoma, tako da dijete prima od svakog roditelja polovicu svog seta kromosoma, a udio svakog roditelja prema djetetu je isti genotip. Drugo, u mejoze 1 bivalents razilaziti, neovisno u različitim polovima stanice, što objašnjava baštinu osobina nezavisnih ako njihovi geni su na različitim kromosomima. Vjerojatnost da će dvije osobe gamete sadrže niz identičnih kromosoma, vrlo niska. Treće, zbog prelazi Svaka kromatida sadrži DNA, koji je izveden iz kromosoma oba roditelja. Kao posljedica toga, vjerojatnost genetskog identiteta gameta praktički sveden na nulu, a to je temelj genetske individualnosti na razini kromosomske.