Kongenitalni nefrotski sindrom

nefrotski sindrom, koji se manifestira u djetetu od trenutka njegova rođenja zove kongenitalna. Za dijagnostiku je nužno uključuju nefrotski sindrom karakteriziran intrauterinog infekcijom, kao što su, sifilis cytomegaly, toksoplazmoza i drugi. Razlog za formiranje prirođene nefrotski sindrom i bubrežnog vensku trombozu je. Među svim većinu oblika kongenitalnog nefrotski sindrom je od posebne važnosti autosomna recesivna patologija karakterizira mikrokistozom bubrega i češći kod ljudi finskog nacionalnosti( tzv prirođene nefrotski sindrom tipa finskog ).Rođenje djece slične patologije u obiteljima različite nacionalnosti je vrlo rijetko. Tijekom trudnoće teška, obično prijevremenog porođaja, posteljice težina je 1 / 2-1 / 4 novorođenče masa. Simptomi nefrotičkog sindroma obično su otkriveni pri rođenju.

Prevencija djece rođene s finskom tipa prirođene nefrotski sindrom je omogućeno na temelju definicije u amnionske tekućine i u serumu trudna visokim sadržajem alfa-fetoprotein. U tom je slučaju prikazan pobačaj. Trenutno, pregledi dijagnoza prirođene nefrotski sindrom finskog tipa provodi se za sve trudnice u sjeverozapadnim dijelovima Finske, gdje je postavljena drift mutiranog gena. U drugim dijelovima zemlje pregledi dijagnoza se provodi samo na izravnom iskazu, dakle, u južnim i istočnim dijelovima zemlje i sada se rodio bolesnika s prirođenim nefrotski sindrom finskog tipa. Svi dolaze na liječenje u specijaliziranoj klinici.

Razvijene su metode liječenja kongenitalnog nefrotičkog sindroma. Suština ove metode smanjuje na korištenje visoko-kaloričnu i visoko-proteinska dijeta, aktivno liječenje bakterijskih infekcija, što pridonosi razvoju djeteta tijekom prve godine života. U budućnosti se bit terapije svodi na kirurške metode liječenja, posebice transplantacije bubrega.