pseudohypoparathyreosis

pseudohypoparathyreosis( kongenitalna Albright osteodistrofiju) - rijetka nasljedna sindrom karakteriziran otporne tkiva na paratiroidni hormon, smanjuje količinu kalcij u serumu, povećana funkcija paratiroidni, nizak rast i skeletne abnormalnosti( skraćivanje metakarpalnih kostiju i metatarsalne).Pseudohypoparathyreosis je prvi endokrinih bolesti, primjer što se pokazalo mogućnost postojanja fenomena povrede osjetljivosti tkiva prema hormona u nepromijenjenom mehanizmu njegovog oblikovanja i normalne razine u krvnom serumu. Dodjela

pseudohypoparathyreosis 1. i 2 vrste ND.bolesti nasljedstva ostaje nejasno.Žena je u mužjaka omjeru 2: 1.Među vrstama pseudohypoparathyreosis jedan su tri podtipa. Kada tip pseudohypoparathyreosis 1a označen niski rast, pretilost, skraćivanje IV i V i metatarsalne metakarpalnih kostiju, osoba ima oblik polumjeseca, subkutano nastajanje kalcijevog kamena i kosti izrasline.Često obilježen mentalnom retardacijom.

Psevdopsevdogipoparatireoz je vanjski kopija pseudohypoparathyreosis. U većini slučajeva, postoje tipična promjena pojava karakteristična tipa pseudohypoparathyreosis 1a, ali razina kalcija u krvi je normalno, a pohranjena je normalna reakcija na uvođenje paratiroidne hormona. Neke osobe s psevdopsevdogipoparatireozom su bliski rođaci bolesnika s tip 1a pseudohypoparathyreosis. U

pseudohypoparathyreosis osnovi prepoznavanja pozitivna identifikacija obiteljskoj povijesti( prisutnost obitelji slučajeva bolesti) i detekciju nedostataka karakteristične tipa 1a pseudohipoparatireoidizam u kombinaciji sa smanjenjem razine kalcija u serumu i povećana razina fosfora. Za sve vrste pseudohypoparathyreosis osim 1a i 1c, vanjski karakteristične promjene su odsutni. U većini slučajeva, bolesnici s pseudohypoparathyreosis određena povišena razina paratiroidnog hormona, koji pomaže razlikovati pseudohypoparathyreosis od hipoparatiroidizma. Liječenje svih vrsta

pseudohypoparathyreosis znači droge vitamina D u kombinaciji s kalcijem iz nosa.