Méiose
La méiose est le processus de division des noyaux des cellules germinales lorsqu'elles sont converties en gamètes. La méiose comprend deux divisions cellulaires, appelées respectivement méiose I et méiose II.Chacune de ces divisions comporte formellement les mêmes étapes que la mitose: prophase, métaphase, anaphase et télophase.
La méiose I est également appelée division de réduction, car à la suite de cette division, le nombre de chromosomes dans les cellules nouvellement formées diminue d'un facteur 2.Dans la prophase I, les chromosomes entrent déjà divisés en chromatides, qui sont reliées dans un centromère. Il est à ce stade de la méiose est événement extrêmement important du point de vue de la création de la diversité génétique - l'échange des chromatides de régions homologues, à savoir chromatides appartenant à différentes paires de chromosomes homologues. ..Cet échange est appelé crossing-over, ou recombinaison. Prophase I dure assez longtemps, il est accepté de se diviser en 5 étapes: leptotène, zygote, pachytène, diplotène et diakinesis. Au stade du leptotène, les chromosomes commencent à se condenser et à devenir visibles. Dans le zygotène, des paires de chromosomes homologues sont conjuguées( appariées) et forment une structure double caractéristique, appelée complexe synopénémique. Deux chromosomes homologues conjugués sont appelés bivalents. Chez les pachytènes, les chromosomes deviennent plus courts en raison d'une plus grande spiralisation.
Dans chaque chromosome, une fente longitudinale est maintenant visible - le chromosome est divisé en chromatides.4 contient les chromatides bivalents disposés côte à côte les uns aux autres: les chromatides nesestrinskie bivalents sont reliées entre elles en certains points, la formation d'une soi-disant chiasma optique. Les chiasmas sont une manifestation de l'échange de matériel génétique entre les chromosomes. Ces échanges en génétique formelle sont appelés crossover. Chaque chiasma correspond à un événement de crossing-over. Le croisement est effectué avec une très grande précision, donc aucune des chromatides ne perd ou n'acquiert des gènes. Chez les diplotènes, les chromosomes homologues commencent à diverger, ne retenant que les points où le chiasma est observé.Chiasme est formé plus dans les grands chromosomes, en tout, il y a environ 40 croisements par gamètes. En diakinèse, les chromosomes se condensent lorsqu'ils divergent, les chromosomes homologues continuent d'être retenus par les chiasmas.
En métaphase I, l'enveloppe nucléaire disparaît et les chromosomes sont répartis dans le plan équatorial de la cellule. Les fils de broche sont fixés aux centromères, comme dans la mitose, et ils commencent à les tirer vers les pôles de la cellule. Dans l'anaphase I, les chiases sont terminés, c'est-à-dire qu'ils se déplacent vers les extrémités des chromosomes et disparaissent. Les chromosomes homologues se déplacent vers les pôles opposés en raison de la réduction des filets de la broche. En conséquence, j'ai cellules Telophase pôles collectés ensembles haploïdes de chromosomes et cellule germinale, complétant la division donne naissance à deux cellules filles, qui sont appelés spermatocytes secondaires spermatogenèse, oogenesis et - ovocytes.
La méiose II est similaire au mécanisme de la mitose habituelle, mais l'ensemble haploïde doublé de chromosomes est mitotiquement divisé.En conséquence, la seconde division méiotique formée dans gamétogenèse mâle deux spermatides, et dans la gamétogenèse femelle - oeuf, depuis la seconde cellule de mémoire formée par le corps que l'on appelle du guide.
La méiose explique de nombreux phénomènes génétiques, y compris les règles d'héritage de Mendel. Tout d'abord, en raison de cellules germinales méiotiques sont formées qui contiennent un nombre haploïde de chromosomes, de sorte que l'enfant reçoit de chaque demi-parent de son ensemble de chromosomes, et la contribution de chacun des parents à l'enfant est le même génotype. En second lieu, dans la méiose 1 bivalents diverger indépendamment à différents pôles de la cellule, ce qui explique l'hérédité des caractères indépendants si leurs gènes sont sur des chromosomes différents. La probabilité que deux gamètes d'un individu contienne un ensemble de chromosomes identiques est très faible. Troisièmement, à la suite du croisement, chaque chromatide contient de l'ADN, qui est dérivé des chromosomes des deux parents. En conséquence, la probabilité d'identité génétique des gamètes est pratiquement réduite à zéro, et c'est la base de l'individualité génétique d'une personne au niveau des chromosomes.